Mavenclad

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-09-2017

Virkt innihaldsefni:

Кладрибин

Fáanlegur frá:

Merck Europe B.V.

ATC númer:

L04AA40

INN (Alþjóðlegt nafn):

cladribine

Meðferðarhópur:

Имуносупресори

Lækningarsvæði:

Множествена склероза

Ábendingar:

Лечение на възрастни пациенти с много активна рецидивираща множествена склероза (МС), както е определено чрез клинични или образни признаци.

Vörulýsing:

Revision: 9

Leyfisstaða:

упълномощен

Leyfisdagur:

2017-08-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MAVENCLAD
10 MG ТАБЛЕТКИ
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява MAVENCLAD и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете MAVENCLAD
3.
Как да приемате MAVENCLAD
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате MAVENCLAD
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MAVENCLAD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
MAVENCLAD съдържа активното вещество
кладрибин, цитотоксично (убиващо
клетките)
вещество, което действа предимно
вър
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
MAVENCLAD 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg кладрибин
(cladribine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 64 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки с диаметър 8,5 mm, гравирани с
“C” от едната страна
и с “10” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
MAVENCLAD e показан за лечение на възрастни
пациенти с високоактивна пристъпна
форма
на множествена склероза (МС),
диагностицирана по клинични
характеристики и образна
диагностика (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се провежда под наблюдение на лекар
с опит в
лечението на МС.
Дозировка
Препоръчителната кумулативна доза е
3,5 mg/kg телесно тегло за 2 години,
прилагана като
1 курс на лечение от 1,75 mg/kg годишно.
Всеки курс на лечение се състои от 2
седмици на
лечение, една в началото на първия
месец и една в началото на втория
месец на съответната
година на лечение. Ако е необходимо по
медицин
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 23-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 23-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-09-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu