Mavenclad

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-01-2024

Aktiv bestanddel:

Кладрибин

Tilgængelig fra:

Merck Europe B.V.

ATC-kode:

L04AA40

INN (International Name):

cladribine

Terapeutisk gruppe:

Имуносупресори

Terapeutisk område:

Множествена склероза

Terapeutiske indikationer:

Лечение на възрастни пациенти с много активна рецидивираща множествена склероза (МС), както е определено чрез клинични или образни признаци.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2017-08-22

Indlægsseddel

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MAVENCLAD
10 MG ТАБЛЕТКИ
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява MAVENCLAD и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете MAVENCLAD
3.
Как да приемате MAVENCLAD
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате MAVENCLAD
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MAVENCLAD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
MAVENCLAD съдържа активното вещество
кладрибин, цитотоксично (убиващо
клетките)
вещество, което действа предимно
вър
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
MAVENCLAD 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg кладрибин
(cladribine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 64 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки с диаметър 8,5 mm, гравирани с
“C” от едната страна
и с “10” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
MAVENCLAD e показан за лечение на възрастни
пациенти с високоактивна пристъпна
форма
на множествена склероза (МС),
диагностицирана по клинични
характеристики и образна
диагностика (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се провежда под наблюдение на лекар
с опит в
лечението на МС.
Дозировка
Препоръчителната кумулативна доза е
3,5 mg/kg телесно тегло за 2 години,
прилагана като
1 курс на лечение от 1,75 mg/kg годишно.
Всеки курс на лечение се състои от 2
седмици на
лечение, една в началото на първия
месец и една в началото на втория
месец на съответната
година на лечение. Ако е необходимо по
медицин
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-09-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt