Mavenclad

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Кладрибин

متاح من:

Merck Europe B.V.

ATC رمز:

L04AA40

INN (الاسم الدولي):

cladribine

المجموعة العلاجية:

Имуносупресори

المجال العلاجي:

Множествена склероза

الخصائص العلاجية:

Лечение на възрастни пациенти с много активна рецидивираща множествена склероза (МС), както е определено чрез клинични или образни признаци.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2017-08-22

نشرة المعلومات

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MAVENCLAD
10 MG ТАБЛЕТКИ
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява MAVENCLAD и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете MAVENCLAD
3.
Как да приемате MAVENCLAD
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате MAVENCLAD
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MAVENCLAD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
MAVENCLAD съдържа активното вещество
кладрибин, цитотоксично (убиващо
клетките)
вещество, което действа предимно
вър
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
MAVENCLAD 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg кладрибин
(cladribine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 64 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки с диаметър 8,5 mm, гравирани с
“C” от едната страна
и с “10” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
MAVENCLAD e показан за лечение на възрастни
пациенти с високоактивна пристъпна
форма
на множествена склероза (МС),
диагностицирана по клинични
характеристики и образна
диагностика (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се провежда под наблюдение на лекар
с опит в
лечението на МС.
Дозировка
Препоръчителната кумулативна доза е
3,5 mg/kg телесно тегло за 2 години,
прилагана като
1 курс на лечение от 1,75 mg/kg годишно.
Всеки курс на лечение се състои от 2
седмици на
лечение, една в началото на първия
месец и една в началото на втория
месец на съответната
година на лечение. Ако е необходимо по
медицин
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-09-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات