Mavenclad

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-09-2017

Bahan aktif:

Кладрибин

Boleh didapati daripada:

Merck Europe B.V.

Kod ATC:

L04AA40

INN (Nama Antarabangsa):

cladribine

Kumpulan terapeutik:

Имуносупресори

Kawasan terapeutik:

Множествена склероза

Tanda-tanda terapeutik:

Лечение на възрастни пациенти с много активна рецидивираща множествена склероза (МС), както е определено чрез клинични или образни признаци.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2017-08-22

Risalah maklumat

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MAVENCLAD
10 MG ТАБЛЕТКИ
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява MAVENCLAD и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете MAVENCLAD
3.
Как да приемате MAVENCLAD
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате MAVENCLAD
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MAVENCLAD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
MAVENCLAD съдържа активното вещество
кладрибин, цитотоксично (убиващо
клетките)
вещество, което действа предимно
вър
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
MAVENCLAD 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg кладрибин
(cladribine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 64 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки с диаметър 8,5 mm, гравирани с
“C” от едната страна
и с “10” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
MAVENCLAD e показан за лечение на възрастни
пациенти с високоактивна пристъпна
форма
на множествена склероза (МС),
диагностицирана по клинични
характеристики и образна
диагностика (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се провежда под наблюдение на лекар
с опит в
лечението на МС.
Дозировка
Препоръчителната кумулативна доза е
3,5 mg/kg телесно тегло за 2 години,
прилагана като
1 курс на лечение от 1,75 mg/kg годишно.
Всеки курс на лечение се състои от 2
седмици на
лечение, една в началото на първия
месец и една в началото на втория
месец на съответната
година на лечение. Ако е необходимо по
медицин
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 23-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-09-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen