Mavenclad

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Кладрибин

Dostupné z:

Merck Europe B.V.

ATC kód:

L04AA40

INN (Medzinárodný Name):

cladribine

Terapeutické skupiny:

Имуносупресори

Terapeutické oblasti:

Множествена склероза

Terapeutické indikácie:

Лечение на възрастни пациенти с много активна рецидивираща множествена склероза (МС), както е определено чрез клинични или образни признаци.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2017-08-22

Príbalový leták

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MAVENCLAD
10 MG ТАБЛЕТКИ
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява MAVENCLAD и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете MAVENCLAD
3.
Как да приемате MAVENCLAD
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате MAVENCLAD
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MAVENCLAD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
MAVENCLAD съдържа активното вещество
кладрибин, цитотоксично (убиващо
клетките)
вещество, което действа предимно
вър
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
MAVENCLAD 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg кладрибин
(cladribine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 64 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки с диаметър 8,5 mm, гравирани с
“C” от едната страна
и с “10” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
MAVENCLAD e показан за лечение на възрастни
пациенти с високоактивна пристъпна
форма
на множествена склероза (МС),
диагностицирана по клинични
характеристики и образна
диагностика (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се провежда под наблюдение на лекар
с опит в
лечението на МС.
Дозировка
Препоръчителната кумулативна доза е
3,5 mg/kg телесно тегло за 2 години,
прилагана като
1 курс на лечение от 1,75 mg/kg годишно.
Всеки курс на лечение се състои от 2
седмици на
лечение, една в началото на първия
месец и една в началото на втория
месец на съответната
година на лечение. Ако е необходимо по
медицин
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-09-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov