Mavenclad

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-09-2017

Toimeaine:

Кладрибин

Saadav alates:

Merck Europe B.V.

ATC kood:

L04AA40

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cladribine

Terapeutiline rühm:

Имуносупресори

Terapeutiline ala:

Множествена склероза

Näidustused:

Лечение на възрастни пациенти с много активна рецидивираща множествена склероза (МС), както е определено чрез клинични или образни признаци.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2017-08-22

Infovoldik

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MAVENCLAD
10 MG ТАБЛЕТКИ
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява MAVENCLAD и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете MAVENCLAD
3.
Как да приемате MAVENCLAD
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате MAVENCLAD
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MAVENCLAD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
MAVENCLAD съдържа активното вещество
кладрибин, цитотоксично (убиващо
клетките)
вещество, което действа предимно
вър
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
MAVENCLAD 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg кладрибин
(cladribine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 64 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки с диаметър 8,5 mm, гравирани с
“C” от едната страна
и с “10” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
MAVENCLAD e показан за лечение на възрастни
пациенти с високоактивна пристъпна
форма
на множествена склероза (МС),
диагностицирана по клинични
характеристики и образна
диагностика (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се провежда под наблюдение на лекар
с опит в
лечението на МС.
Дозировка
Препоръчителната кумулативна доза е
3,5 mg/kg телесно тегло за 2 години,
прилагана като
1 курс на лечение от 1,75 mg/kg годишно.
Всеки курс на лечение се състои от 2
седмици на
лечение, една в началото на първия
месец и една в началото на втория
месец на съответната
година на лечение. Ако е необходимо по
медицин
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-09-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-09-2017
Infovoldik Infovoldik taani 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-09-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-09-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-09-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-09-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-09-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-09-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-09-2017
Infovoldik Infovoldik läti 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-09-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-09-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-09-2017
Infovoldik Infovoldik malta 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-09-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-09-2017
Infovoldik Infovoldik poola 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-09-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-09-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-09-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-09-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-09-2017
Infovoldik Infovoldik soome 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-09-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-09-2017
Infovoldik Infovoldik norra 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 23-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 23-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-09-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu