Mavenclad

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Кладрибин

Disponible desde:

Merck Europe B.V.

Código ATC:

L04AA40

Designación común internacional (DCI):

cladribine

Grupo terapéutico:

Имуносупресори

Área terapéutica:

Множествена склероза

indicaciones terapéuticas:

Лечение на възрастни пациенти с много активна рецидивираща множествена склероза (МС), както е определено чрез клинични или образни признаци.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2017-08-22

Información para el usuario

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MAVENCLAD
10 MG ТАБЛЕТКИ
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява MAVENCLAD и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете MAVENCLAD
3.
Как да приемате MAVENCLAD
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате MAVENCLAD
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MAVENCLAD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
MAVENCLAD съдържа активното вещество
кладрибин, цитотоксично (убиващо
клетките)
вещество, което действа предимно
вър
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
MAVENCLAD 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg кладрибин
(cladribine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 64 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки с диаметър 8,5 mm, гравирани с
“C” от едната страна
и с “10” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
MAVENCLAD e показан за лечение на възрастни
пациенти с високоактивна пристъпна
форма
на множествена склероза (МС),
диагностицирана по клинични
характеристики и образна
диагностика (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се провежда под наблюдение на лекар
с опит в
лечението на МС.
Дозировка
Препоръчителната кумулативна доза е
3,5 mg/kg телесно тегло за 2 години,
прилагана като
1 курс на лечение от 1,75 mg/kg годишно.
Всеки курс на лечение се състои от 2
седмици на
лечение, една в началото на първия
месец и една в началото на втория
месец на съответната
година на лечение. Ако е необходимо по
медицин
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos