Ixiaro

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
12-04-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-03-2019

有效成分:

Japansk-encefalitvirus, inaktiverad (dämpad stam SA14-14-2 odlad i vero-celler)

可用日期:

Valneva Austria GmbH

ATC代码:

J07BA02

INN(国际名称):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

治疗组:

vacciner

治疗领域:

Encephalitis, Japanese; Immunization

疗效迹象:

Ixiaro är indicerat för aktiv immunisering mot japansk encefalit hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i åldern två månader och äldre. Ixiaro bör övervägas för användning i enskilda vid risk för exponering genom resor eller i sitt yrke.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2009-03-31

资料单张

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IXIARO INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot japansk encefalit (inaktiverat, adsorberat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN FÅR DETTA
VACCIN. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du och ditt barn kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
•
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig och/eller ditt barn. Ge det
inte till andra.
•
Om du och/eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare. Detta
gäller även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IXIARO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du och/eller ditt barn får IXIARO
3.
Hur IXIARO ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IXIARO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IXIARO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IXIARO är ett vaccin mot japanskt encefalitvirus.
Vaccinet gör att kroppen producerar ett eget skydd (antikroppar) mot
sjukdomen.
IXIARO används för att förebygga infektion med japanskt
encefalitvirus (JEV). Viruset förekommer främst
i Asien och överförs till människa via mygg som stuckit infekterade
djur (exempelvis gris). Många
människor som smittas får lindriga symtom eller inga symtom alls.
Personer som utvecklar en svår form av
sjukdomen får vanligtvis influensaliknande symtom, med feber,
köldfrossa, trötthet, huvudvärk, illamående
och kräkningar. Förvirring och oro kan också förekomma på ett
tidigt sjukdomsstadium.
IXIARO ska enbart ges till vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i
åldern 2 månader och äldre som reser till
länder där JEV är endemiskt eller som är utsatta för risk genom
sitt arbete.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU OCH/ELLER DITT BARN FÅR IXIARO
ANVÄND INTE IXIARO
:
•
om du och/eller ditt barn är allergisk mot det aktiva ämnet eller
något annat innehållsämne i detta
l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IXIARO injektionsvätska, suspension
Vaccin mot japansk encefalit (inaktiverat, adsorberat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (0,5 ml) av IXIARO innehåller
japanskt encefalitvirus stam SA
14
-14-2 (inaktiverat)
1,2
6 AE
3
som motsvarar en styrka på ≤ 460 ng ED
50
1
framställt ur vero-celler
2
adsorberat på hydratiserad aluminiumhydroxid (cirka 0,25 milligram Al
3+
)
3
antigenenheter
Hjälpämnen med känd effekt:
Detta läkemedel innehåller kalium, mindre än 1 mmol (39 mg) per 0,5
ml enkeldos, det vill säga
huvudsakligen ”kaliumfri” och, mindre än 1mmol natrium (23 mg)
per 0,5 ml enkeldos, det vill säga
huvudsakligen ”natriumfri”. Denna produkt kan innehålla spår av
rester från natriummetabisulfit i mängder
under detektionsgränsen.
Fosfatbuffrad saltlösning 0,0067 M (i PO4) har följande
saltlösningssammansättning:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar vätska med en vit fällning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
IXIARO är indicerat för aktiv immunisering mot japansk encefalit hos
vuxna, ungdomar, barn och spädbarn
i åldern 2 månader och äldre.
IXIARO ska övervägas till personer som löper risk att exponeras
under resor eller i arbetet.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
VUXNA
(18
≤
65 ÅR)
En grundvaccinationsserie består av två separata doser på vardera
0,5 ml som ges enligt följande
konventionella schema:
Första dosen ges dag 0.
Andra dosen ges 28 dagar efter den första dosen.
Snabbschema:
Personer 18
≤
65 år kan vaccineras enligt det snabbschema som följer:
Första dosen på dag 0.
3
Andra dosen: 7 dagar efter första dosen.
Med båda scheman bör grundimmuniseringen avslutas minst en vecka
före eventuell exponering för japanskt
encefalitvirus (JEV) (se avsnitt 4.4).
Det rekommenderas att personer som fått den första
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-04-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-03-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 12-04-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-03-2019
资料单张 资料单张 捷克文 12-04-2021
产品特点 产品特点 捷克文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-03-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 12-04-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-03-2019
资料单张 资料单张 德文 12-04-2021
产品特点 产品特点 德文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-03-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-04-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-03-2019
资料单张 资料单张 希腊文 12-04-2021
产品特点 产品特点 希腊文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-03-2019
资料单张 资料单张 英文 12-04-2021
产品特点 产品特点 英文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-03-2019
资料单张 资料单张 法文 12-04-2021
产品特点 产品特点 法文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-03-2019
资料单张 资料单张 意大利文 12-04-2021
产品特点 产品特点 意大利文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-03-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-04-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-03-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-04-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-03-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-04-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-03-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 12-04-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-03-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 12-04-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-03-2019
资料单张 资料单张 波兰文 12-04-2021
产品特点 产品特点 波兰文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-03-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-04-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-03-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-04-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-03-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 12-04-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-03-2019
资料单张 资料单张 挪威文 12-04-2021
产品特点 产品特点 挪威文 12-04-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 12-04-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 12-04-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-04-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-03-2019

查看文件历史