Ixiaro

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Japansk-encefalitvirus, inaktiverad (dämpad stam SA14-14-2 odlad i vero-celler)

Доступна з:

Valneva Austria GmbH

Код атс:

J07BA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Терапевтична група:

vacciner

Терапевтична области:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Терапевтичні свідчення:

Ixiaro är indicerat för aktiv immunisering mot japansk encefalit hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i åldern två månader och äldre. Ixiaro bör övervägas för användning i enskilda vid risk för exponering genom resor eller i sitt yrke.

Огляд продуктів:

Revision: 17

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2009-03-31

інформаційний буклет

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IXIARO INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot japansk encefalit (inaktiverat, adsorberat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN FÅR DETTA
VACCIN. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du och ditt barn kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
•
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig och/eller ditt barn. Ge det
inte till andra.
•
Om du och/eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare. Detta
gäller även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IXIARO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du och/eller ditt barn får IXIARO
3.
Hur IXIARO ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IXIARO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IXIARO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IXIARO är ett vaccin mot japanskt encefalitvirus.
Vaccinet gör att kroppen producerar ett eget skydd (antikroppar) mot
sjukdomen.
IXIARO används för att förebygga infektion med japanskt
encefalitvirus (JEV). Viruset förekommer främst
i Asien och överförs till människa via mygg som stuckit infekterade
djur (exempelvis gris). Många
människor som smittas får lindriga symtom eller inga symtom alls.
Personer som utvecklar en svår form av
sjukdomen får vanligtvis influensaliknande symtom, med feber,
köldfrossa, trötthet, huvudvärk, illamående
och kräkningar. Förvirring och oro kan också förekomma på ett
tidigt sjukdomsstadium.
IXIARO ska enbart ges till vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i
åldern 2 månader och äldre som reser till
länder där JEV är endemiskt eller som är utsatta för risk genom
sitt arbete.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU OCH/ELLER DITT BARN FÅR IXIARO
ANVÄND INTE IXIARO
:
•
om du och/eller ditt barn är allergisk mot det aktiva ämnet eller
något annat innehållsämne i detta
l
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IXIARO injektionsvätska, suspension
Vaccin mot japansk encefalit (inaktiverat, adsorberat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (0,5 ml) av IXIARO innehåller
japanskt encefalitvirus stam SA
14
-14-2 (inaktiverat)
1,2
6 AE
3
som motsvarar en styrka på ≤ 460 ng ED
50
1
framställt ur vero-celler
2
adsorberat på hydratiserad aluminiumhydroxid (cirka 0,25 milligram Al
3+
)
3
antigenenheter
Hjälpämnen med känd effekt:
Detta läkemedel innehåller kalium, mindre än 1 mmol (39 mg) per 0,5
ml enkeldos, det vill säga
huvudsakligen ”kaliumfri” och, mindre än 1mmol natrium (23 mg)
per 0,5 ml enkeldos, det vill säga
huvudsakligen ”natriumfri”. Denna produkt kan innehålla spår av
rester från natriummetabisulfit i mängder
under detektionsgränsen.
Fosfatbuffrad saltlösning 0,0067 M (i PO4) har följande
saltlösningssammansättning:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar vätska med en vit fällning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
IXIARO är indicerat för aktiv immunisering mot japansk encefalit hos
vuxna, ungdomar, barn och spädbarn
i åldern 2 månader och äldre.
IXIARO ska övervägas till personer som löper risk att exponeras
under resor eller i arbetet.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
VUXNA
(18
≤
65 ÅR)
En grundvaccinationsserie består av två separata doser på vardera
0,5 ml som ges enligt följande
konventionella schema:
Första dosen ges dag 0.
Andra dosen ges 28 dagar efter den första dosen.
Snabbschema:
Personer 18
≤
65 år kan vaccineras enligt det snabbschema som följer:
Första dosen på dag 0.
3
Andra dosen: 7 dagar efter första dosen.
Med båda scheman bör grundimmuniseringen avslutas minst en vecka
före eventuell exponering för japanskt
encefalitvirus (JEV) (se avsnitt 4.4).
Det rekommenderas att personer som fått den första
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-04-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-04-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-04-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-04-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів