Ixiaro

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-04-2021

Bahan aktif:

Japansk-encefalitvirus, inaktiverad (dämpad stam SA14-14-2 odlad i vero-celler)

Tersedia dari:

Valneva Austria GmbH

Kode ATC:

J07BA02

INN (Nama Internasional):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Kelompok Terapi:

vacciner

Area terapi:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Indikasi Terapi:

Ixiaro är indicerat för aktiv immunisering mot japansk encefalit hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i åldern två månader och äldre. Ixiaro bör övervägas för användning i enskilda vid risk för exponering genom resor eller i sitt yrke.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2009-03-31

Selebaran informasi

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IXIARO INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot japansk encefalit (inaktiverat, adsorberat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN FÅR DETTA
VACCIN. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du och ditt barn kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
•
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig och/eller ditt barn. Ge det
inte till andra.
•
Om du och/eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare. Detta
gäller även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IXIARO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du och/eller ditt barn får IXIARO
3.
Hur IXIARO ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IXIARO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IXIARO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IXIARO är ett vaccin mot japanskt encefalitvirus.
Vaccinet gör att kroppen producerar ett eget skydd (antikroppar) mot
sjukdomen.
IXIARO används för att förebygga infektion med japanskt
encefalitvirus (JEV). Viruset förekommer främst
i Asien och överförs till människa via mygg som stuckit infekterade
djur (exempelvis gris). Många
människor som smittas får lindriga symtom eller inga symtom alls.
Personer som utvecklar en svår form av
sjukdomen får vanligtvis influensaliknande symtom, med feber,
köldfrossa, trötthet, huvudvärk, illamående
och kräkningar. Förvirring och oro kan också förekomma på ett
tidigt sjukdomsstadium.
IXIARO ska enbart ges till vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i
åldern 2 månader och äldre som reser till
länder där JEV är endemiskt eller som är utsatta för risk genom
sitt arbete.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU OCH/ELLER DITT BARN FÅR IXIARO
ANVÄND INTE IXIARO
:
•
om du och/eller ditt barn är allergisk mot det aktiva ämnet eller
något annat innehållsämne i detta
l
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IXIARO injektionsvätska, suspension
Vaccin mot japansk encefalit (inaktiverat, adsorberat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (0,5 ml) av IXIARO innehåller
japanskt encefalitvirus stam SA
14
-14-2 (inaktiverat)
1,2
6 AE
3
som motsvarar en styrka på ≤ 460 ng ED
50
1
framställt ur vero-celler
2
adsorberat på hydratiserad aluminiumhydroxid (cirka 0,25 milligram Al
3+
)
3
antigenenheter
Hjälpämnen med känd effekt:
Detta läkemedel innehåller kalium, mindre än 1 mmol (39 mg) per 0,5
ml enkeldos, det vill säga
huvudsakligen ”kaliumfri” och, mindre än 1mmol natrium (23 mg)
per 0,5 ml enkeldos, det vill säga
huvudsakligen ”natriumfri”. Denna produkt kan innehålla spår av
rester från natriummetabisulfit i mängder
under detektionsgränsen.
Fosfatbuffrad saltlösning 0,0067 M (i PO4) har följande
saltlösningssammansättning:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar vätska med en vit fällning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
IXIARO är indicerat för aktiv immunisering mot japansk encefalit hos
vuxna, ungdomar, barn och spädbarn
i åldern 2 månader och äldre.
IXIARO ska övervägas till personer som löper risk att exponeras
under resor eller i arbetet.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
VUXNA
(18
≤
65 ÅR)
En grundvaccinationsserie består av två separata doser på vardera
0,5 ml som ges enligt följande
konventionella schema:
Första dosen ges dag 0.
Andra dosen ges 28 dagar efter den första dosen.
Snabbschema:
Personer 18
≤
65 år kan vaccineras enligt det snabbschema som följer:
Första dosen på dag 0.
3
Andra dosen: 7 dagar efter första dosen.
Med båda scheman bör grundimmuniseringen avslutas minst en vecka
före eventuell exponering för japanskt
encefalitvirus (JEV) (se avsnitt 4.4).
Det rekommenderas att personer som fått den första
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-03-2019

Lihat riwayat dokumen