Ixiaro

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Japansk-encefalitvirus, inaktiverad (dämpad stam SA14-14-2 odlad i vero-celler)

Disponible depuis:

Valneva Austria GmbH

Code ATC:

J07BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Groupe thérapeutique:

vacciner

Domaine thérapeutique:

Encephalitis, Japanese; Immunization

indications thérapeutiques:

Ixiaro är indicerat för aktiv immunisering mot japansk encefalit hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i åldern två månader och äldre. Ixiaro bör övervägas för användning i enskilda vid risk för exponering genom resor eller i sitt yrke.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2009-03-31

Notice patient

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IXIARO INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot japansk encefalit (inaktiverat, adsorberat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN FÅR DETTA
VACCIN. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du och ditt barn kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
•
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig och/eller ditt barn. Ge det
inte till andra.
•
Om du och/eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare. Detta
gäller även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IXIARO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du och/eller ditt barn får IXIARO
3.
Hur IXIARO ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IXIARO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IXIARO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IXIARO är ett vaccin mot japanskt encefalitvirus.
Vaccinet gör att kroppen producerar ett eget skydd (antikroppar) mot
sjukdomen.
IXIARO används för att förebygga infektion med japanskt
encefalitvirus (JEV). Viruset förekommer främst
i Asien och överförs till människa via mygg som stuckit infekterade
djur (exempelvis gris). Många
människor som smittas får lindriga symtom eller inga symtom alls.
Personer som utvecklar en svår form av
sjukdomen får vanligtvis influensaliknande symtom, med feber,
köldfrossa, trötthet, huvudvärk, illamående
och kräkningar. Förvirring och oro kan också förekomma på ett
tidigt sjukdomsstadium.
IXIARO ska enbart ges till vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i
åldern 2 månader och äldre som reser till
länder där JEV är endemiskt eller som är utsatta för risk genom
sitt arbete.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU OCH/ELLER DITT BARN FÅR IXIARO
ANVÄND INTE IXIARO
:
•
om du och/eller ditt barn är allergisk mot det aktiva ämnet eller
något annat innehållsämne i detta
l
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IXIARO injektionsvätska, suspension
Vaccin mot japansk encefalit (inaktiverat, adsorberat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (0,5 ml) av IXIARO innehåller
japanskt encefalitvirus stam SA
14
-14-2 (inaktiverat)
1,2
6 AE
3
som motsvarar en styrka på ≤ 460 ng ED
50
1
framställt ur vero-celler
2
adsorberat på hydratiserad aluminiumhydroxid (cirka 0,25 milligram Al
3+
)
3
antigenenheter
Hjälpämnen med känd effekt:
Detta läkemedel innehåller kalium, mindre än 1 mmol (39 mg) per 0,5
ml enkeldos, det vill säga
huvudsakligen ”kaliumfri” och, mindre än 1mmol natrium (23 mg)
per 0,5 ml enkeldos, det vill säga
huvudsakligen ”natriumfri”. Denna produkt kan innehålla spår av
rester från natriummetabisulfit i mängder
under detektionsgränsen.
Fosfatbuffrad saltlösning 0,0067 M (i PO4) har följande
saltlösningssammansättning:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar vätska med en vit fällning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
IXIARO är indicerat för aktiv immunisering mot japansk encefalit hos
vuxna, ungdomar, barn och spädbarn
i åldern 2 månader och äldre.
IXIARO ska övervägas till personer som löper risk att exponeras
under resor eller i arbetet.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
VUXNA
(18
≤
65 ÅR)
En grundvaccinationsserie består av två separata doser på vardera
0,5 ml som ges enligt följande
konventionella schema:
Första dosen ges dag 0.
Andra dosen ges 28 dagar efter den första dosen.
Snabbschema:
Personer 18
≤
65 år kan vaccineras enligt det snabbschema som följer:
Första dosen på dag 0.
3
Andra dosen: 7 dagar efter första dosen.
Med båda scheman bör grundimmuniseringen avslutas minst en vecka
före eventuell exponering för japanskt
encefalitvirus (JEV) (se avsnitt 4.4).
Det rekommenderas att personer som fått den första
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-03-2019
Notice patient Notice patient espagnol 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-03-2019
Notice patient Notice patient tchèque 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-03-2019
Notice patient Notice patient danois 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-03-2019
Notice patient Notice patient allemand 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-03-2019
Notice patient Notice patient estonien 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-03-2019
Notice patient Notice patient grec 12-04-2021
Notice patient Notice patient anglais 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-03-2019
Notice patient Notice patient français 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-03-2019
Notice patient Notice patient italien 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-03-2019
Notice patient Notice patient letton 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-03-2019
Notice patient Notice patient lituanien 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-03-2019
Notice patient Notice patient hongrois 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-03-2019
Notice patient Notice patient maltais 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-03-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-03-2019
Notice patient Notice patient polonais 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-03-2019
Notice patient Notice patient portugais 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-03-2019
Notice patient Notice patient roumain 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-03-2019
Notice patient Notice patient slovaque 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-03-2019
Notice patient Notice patient slovène 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-03-2019
Notice patient Notice patient finnois 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-03-2019
Notice patient Notice patient norvégien 12-04-2021
Notice patient Notice patient islandais 12-04-2021
Notice patient Notice patient croate 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-03-2019

Afficher l'historique des documents