Ixiaro

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Japansk-encefalitvirus, inaktiverad (dämpad stam SA14-14-2 odlad i vero-celler)

Disponible desde:

Valneva Austria GmbH

Código ATC:

J07BA02

Designación común internacional (DCI):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Grupo terapéutico:

vacciner

Área terapéutica:

Encephalitis, Japanese; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Ixiaro är indicerat för aktiv immunisering mot japansk encefalit hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i åldern två månader och äldre. Ixiaro bör övervägas för användning i enskilda vid risk för exponering genom resor eller i sitt yrke.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2009-03-31

Información para el usuario

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IXIARO INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot japansk encefalit (inaktiverat, adsorberat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN FÅR DETTA
VACCIN. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du och ditt barn kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
•
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig och/eller ditt barn. Ge det
inte till andra.
•
Om du och/eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare. Detta
gäller även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IXIARO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du och/eller ditt barn får IXIARO
3.
Hur IXIARO ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IXIARO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IXIARO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IXIARO är ett vaccin mot japanskt encefalitvirus.
Vaccinet gör att kroppen producerar ett eget skydd (antikroppar) mot
sjukdomen.
IXIARO används för att förebygga infektion med japanskt
encefalitvirus (JEV). Viruset förekommer främst
i Asien och överförs till människa via mygg som stuckit infekterade
djur (exempelvis gris). Många
människor som smittas får lindriga symtom eller inga symtom alls.
Personer som utvecklar en svår form av
sjukdomen får vanligtvis influensaliknande symtom, med feber,
köldfrossa, trötthet, huvudvärk, illamående
och kräkningar. Förvirring och oro kan också förekomma på ett
tidigt sjukdomsstadium.
IXIARO ska enbart ges till vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i
åldern 2 månader och äldre som reser till
länder där JEV är endemiskt eller som är utsatta för risk genom
sitt arbete.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU OCH/ELLER DITT BARN FÅR IXIARO
ANVÄND INTE IXIARO
:
•
om du och/eller ditt barn är allergisk mot det aktiva ämnet eller
något annat innehållsämne i detta
l
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IXIARO injektionsvätska, suspension
Vaccin mot japansk encefalit (inaktiverat, adsorberat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (0,5 ml) av IXIARO innehåller
japanskt encefalitvirus stam SA
14
-14-2 (inaktiverat)
1,2
6 AE
3
som motsvarar en styrka på ≤ 460 ng ED
50
1
framställt ur vero-celler
2
adsorberat på hydratiserad aluminiumhydroxid (cirka 0,25 milligram Al
3+
)
3
antigenenheter
Hjälpämnen med känd effekt:
Detta läkemedel innehåller kalium, mindre än 1 mmol (39 mg) per 0,5
ml enkeldos, det vill säga
huvudsakligen ”kaliumfri” och, mindre än 1mmol natrium (23 mg)
per 0,5 ml enkeldos, det vill säga
huvudsakligen ”natriumfri”. Denna produkt kan innehålla spår av
rester från natriummetabisulfit i mängder
under detektionsgränsen.
Fosfatbuffrad saltlösning 0,0067 M (i PO4) har följande
saltlösningssammansättning:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar vätska med en vit fällning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
IXIARO är indicerat för aktiv immunisering mot japansk encefalit hos
vuxna, ungdomar, barn och spädbarn
i åldern 2 månader och äldre.
IXIARO ska övervägas till personer som löper risk att exponeras
under resor eller i arbetet.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
VUXNA
(18
≤
65 ÅR)
En grundvaccinationsserie består av två separata doser på vardera
0,5 ml som ges enligt följande
konventionella schema:
Första dosen ges dag 0.
Andra dosen ges 28 dagar efter den första dosen.
Snabbschema:
Personer 18
≤
65 år kan vaccineras enligt det snabbschema som följer:
Första dosen på dag 0.
3
Andra dosen: 7 dagar efter första dosen.
Med båda scheman bör grundimmuniseringen avslutas minst en vecka
före eventuell exponering för japanskt
encefalitvirus (JEV) (se avsnitt 4.4).
Det rekommenderas att personer som fått den första
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-04-2021

Ver historial de documentos