Ixiaro

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-03-2019

유효 성분:

Japansk-encefalitvirus, inaktiverad (dämpad stam SA14-14-2 odlad i vero-celler)

제공처:

Valneva Austria GmbH

ATC 코드:

J07BA02

INN (International Name):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

치료 그룹:

vacciner

치료 영역:

Encephalitis, Japanese; Immunization

치료 징후:

Ixiaro är indicerat för aktiv immunisering mot japansk encefalit hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i åldern två månader och äldre. Ixiaro bör övervägas för användning i enskilda vid risk för exponering genom resor eller i sitt yrke.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2009-03-31

환자 정보 전단

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IXIARO INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot japansk encefalit (inaktiverat, adsorberat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN FÅR DETTA
VACCIN. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du och ditt barn kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
•
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig och/eller ditt barn. Ge det
inte till andra.
•
Om du och/eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare. Detta
gäller även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IXIARO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du och/eller ditt barn får IXIARO
3.
Hur IXIARO ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IXIARO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IXIARO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IXIARO är ett vaccin mot japanskt encefalitvirus.
Vaccinet gör att kroppen producerar ett eget skydd (antikroppar) mot
sjukdomen.
IXIARO används för att förebygga infektion med japanskt
encefalitvirus (JEV). Viruset förekommer främst
i Asien och överförs till människa via mygg som stuckit infekterade
djur (exempelvis gris). Många
människor som smittas får lindriga symtom eller inga symtom alls.
Personer som utvecklar en svår form av
sjukdomen får vanligtvis influensaliknande symtom, med feber,
köldfrossa, trötthet, huvudvärk, illamående
och kräkningar. Förvirring och oro kan också förekomma på ett
tidigt sjukdomsstadium.
IXIARO ska enbart ges till vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i
åldern 2 månader och äldre som reser till
länder där JEV är endemiskt eller som är utsatta för risk genom
sitt arbete.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU OCH/ELLER DITT BARN FÅR IXIARO
ANVÄND INTE IXIARO
:
•
om du och/eller ditt barn är allergisk mot det aktiva ämnet eller
något annat innehållsämne i detta
l
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IXIARO injektionsvätska, suspension
Vaccin mot japansk encefalit (inaktiverat, adsorberat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (0,5 ml) av IXIARO innehåller
japanskt encefalitvirus stam SA
14
-14-2 (inaktiverat)
1,2
6 AE
3
som motsvarar en styrka på ≤ 460 ng ED
50
1
framställt ur vero-celler
2
adsorberat på hydratiserad aluminiumhydroxid (cirka 0,25 milligram Al
3+
)
3
antigenenheter
Hjälpämnen med känd effekt:
Detta läkemedel innehåller kalium, mindre än 1 mmol (39 mg) per 0,5
ml enkeldos, det vill säga
huvudsakligen ”kaliumfri” och, mindre än 1mmol natrium (23 mg)
per 0,5 ml enkeldos, det vill säga
huvudsakligen ”natriumfri”. Denna produkt kan innehålla spår av
rester från natriummetabisulfit i mängder
under detektionsgränsen.
Fosfatbuffrad saltlösning 0,0067 M (i PO4) har följande
saltlösningssammansättning:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar vätska med en vit fällning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
IXIARO är indicerat för aktiv immunisering mot japansk encefalit hos
vuxna, ungdomar, barn och spädbarn
i åldern 2 månader och äldre.
IXIARO ska övervägas till personer som löper risk att exponeras
under resor eller i arbetet.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
VUXNA
(18
≤
65 ÅR)
En grundvaccinationsserie består av två separata doser på vardera
0,5 ml som ges enligt följande
konventionella schema:
Första dosen ges dag 0.
Andra dosen ges 28 dagar efter den första dosen.
Snabbschema:
Personer 18
≤
65 år kan vaccineras enligt det snabbschema som följer:
Första dosen på dag 0.
3
Andra dosen: 7 dagar efter första dosen.
Med båda scheman bör grundimmuniseringen avslutas minst en vecka
före eventuell exponering för japanskt
encefalitvirus (JEV) (se avsnitt 4.4).
Det rekommenderas att personer som fått den första
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-03-2019

문서 기록보기