Ixiaro

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Japansk-encefalitvirus, inaktiverad (dämpad stam SA14-14-2 odlad i vero-celler)

Beszerezhető a:

Valneva Austria GmbH

ATC-kód:

J07BA02

INN (nemzetközi neve):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Terápiás csoport:

vacciner

Terápiás terület:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Terápiás javallatok:

Ixiaro är indicerat för aktiv immunisering mot japansk encefalit hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i åldern två månader och äldre. Ixiaro bör övervägas för användning i enskilda vid risk för exponering genom resor eller i sitt yrke.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2009-03-31

Betegtájékoztató

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IXIARO INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot japansk encefalit (inaktiverat, adsorberat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN FÅR DETTA
VACCIN. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du och ditt barn kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
•
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig och/eller ditt barn. Ge det
inte till andra.
•
Om du och/eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare. Detta
gäller även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IXIARO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du och/eller ditt barn får IXIARO
3.
Hur IXIARO ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IXIARO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IXIARO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IXIARO är ett vaccin mot japanskt encefalitvirus.
Vaccinet gör att kroppen producerar ett eget skydd (antikroppar) mot
sjukdomen.
IXIARO används för att förebygga infektion med japanskt
encefalitvirus (JEV). Viruset förekommer främst
i Asien och överförs till människa via mygg som stuckit infekterade
djur (exempelvis gris). Många
människor som smittas får lindriga symtom eller inga symtom alls.
Personer som utvecklar en svår form av
sjukdomen får vanligtvis influensaliknande symtom, med feber,
köldfrossa, trötthet, huvudvärk, illamående
och kräkningar. Förvirring och oro kan också förekomma på ett
tidigt sjukdomsstadium.
IXIARO ska enbart ges till vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i
åldern 2 månader och äldre som reser till
länder där JEV är endemiskt eller som är utsatta för risk genom
sitt arbete.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU OCH/ELLER DITT BARN FÅR IXIARO
ANVÄND INTE IXIARO
:
•
om du och/eller ditt barn är allergisk mot det aktiva ämnet eller
något annat innehållsämne i detta
l
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IXIARO injektionsvätska, suspension
Vaccin mot japansk encefalit (inaktiverat, adsorberat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (0,5 ml) av IXIARO innehåller
japanskt encefalitvirus stam SA
14
-14-2 (inaktiverat)
1,2
6 AE
3
som motsvarar en styrka på ≤ 460 ng ED
50
1
framställt ur vero-celler
2
adsorberat på hydratiserad aluminiumhydroxid (cirka 0,25 milligram Al
3+
)
3
antigenenheter
Hjälpämnen med känd effekt:
Detta läkemedel innehåller kalium, mindre än 1 mmol (39 mg) per 0,5
ml enkeldos, det vill säga
huvudsakligen ”kaliumfri” och, mindre än 1mmol natrium (23 mg)
per 0,5 ml enkeldos, det vill säga
huvudsakligen ”natriumfri”. Denna produkt kan innehålla spår av
rester från natriummetabisulfit i mängder
under detektionsgränsen.
Fosfatbuffrad saltlösning 0,0067 M (i PO4) har följande
saltlösningssammansättning:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar vätska med en vit fällning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
IXIARO är indicerat för aktiv immunisering mot japansk encefalit hos
vuxna, ungdomar, barn och spädbarn
i åldern 2 månader och äldre.
IXIARO ska övervägas till personer som löper risk att exponeras
under resor eller i arbetet.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
VUXNA
(18
≤
65 ÅR)
En grundvaccinationsserie består av två separata doser på vardera
0,5 ml som ges enligt följande
konventionella schema:
Första dosen ges dag 0.
Andra dosen ges 28 dagar efter den första dosen.
Snabbschema:
Personer 18
≤
65 år kan vaccineras enligt det snabbschema som följer:
Första dosen på dag 0.
3
Andra dosen: 7 dagar efter första dosen.
Med båda scheman bör grundimmuniseringen avslutas minst en vecka
före eventuell exponering för japanskt
encefalitvirus (JEV) (se avsnitt 4.4).
Det rekommenderas att personer som fått den första
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-04-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése