Ixiaro

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-04-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-03-2019

Toimeaine:

Japansk-encefalitvirus, inaktiverad (dämpad stam SA14-14-2 odlad i vero-celler)

Saadav alates:

Valneva Austria GmbH

ATC kood:

J07BA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Terapeutiline rühm:

vacciner

Terapeutiline ala:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Näidustused:

Ixiaro är indicerat för aktiv immunisering mot japansk encefalit hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i åldern två månader och äldre. Ixiaro bör övervägas för användning i enskilda vid risk för exponering genom resor eller i sitt yrke.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2009-03-31

Infovoldik

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IXIARO INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot japansk encefalit (inaktiverat, adsorberat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN FÅR DETTA
VACCIN. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du och ditt barn kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
•
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig och/eller ditt barn. Ge det
inte till andra.
•
Om du och/eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare. Detta
gäller även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IXIARO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du och/eller ditt barn får IXIARO
3.
Hur IXIARO ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IXIARO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IXIARO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IXIARO är ett vaccin mot japanskt encefalitvirus.
Vaccinet gör att kroppen producerar ett eget skydd (antikroppar) mot
sjukdomen.
IXIARO används för att förebygga infektion med japanskt
encefalitvirus (JEV). Viruset förekommer främst
i Asien och överförs till människa via mygg som stuckit infekterade
djur (exempelvis gris). Många
människor som smittas får lindriga symtom eller inga symtom alls.
Personer som utvecklar en svår form av
sjukdomen får vanligtvis influensaliknande symtom, med feber,
köldfrossa, trötthet, huvudvärk, illamående
och kräkningar. Förvirring och oro kan också förekomma på ett
tidigt sjukdomsstadium.
IXIARO ska enbart ges till vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i
åldern 2 månader och äldre som reser till
länder där JEV är endemiskt eller som är utsatta för risk genom
sitt arbete.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU OCH/ELLER DITT BARN FÅR IXIARO
ANVÄND INTE IXIARO
:
•
om du och/eller ditt barn är allergisk mot det aktiva ämnet eller
något annat innehållsämne i detta
l
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IXIARO injektionsvätska, suspension
Vaccin mot japansk encefalit (inaktiverat, adsorberat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (0,5 ml) av IXIARO innehåller
japanskt encefalitvirus stam SA
14
-14-2 (inaktiverat)
1,2
6 AE
3
som motsvarar en styrka på ≤ 460 ng ED
50
1
framställt ur vero-celler
2
adsorberat på hydratiserad aluminiumhydroxid (cirka 0,25 milligram Al
3+
)
3
antigenenheter
Hjälpämnen med känd effekt:
Detta läkemedel innehåller kalium, mindre än 1 mmol (39 mg) per 0,5
ml enkeldos, det vill säga
huvudsakligen ”kaliumfri” och, mindre än 1mmol natrium (23 mg)
per 0,5 ml enkeldos, det vill säga
huvudsakligen ”natriumfri”. Denna produkt kan innehålla spår av
rester från natriummetabisulfit i mängder
under detektionsgränsen.
Fosfatbuffrad saltlösning 0,0067 M (i PO4) har följande
saltlösningssammansättning:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar vätska med en vit fällning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
IXIARO är indicerat för aktiv immunisering mot japansk encefalit hos
vuxna, ungdomar, barn och spädbarn
i åldern 2 månader och äldre.
IXIARO ska övervägas till personer som löper risk att exponeras
under resor eller i arbetet.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
VUXNA
(18
≤
65 ÅR)
En grundvaccinationsserie består av två separata doser på vardera
0,5 ml som ges enligt följande
konventionella schema:
Första dosen ges dag 0.
Andra dosen ges 28 dagar efter den första dosen.
Snabbschema:
Personer 18
≤
65 år kan vaccineras enligt det snabbschema som följer:
Första dosen på dag 0.
3
Andra dosen: 7 dagar efter första dosen.
Med båda scheman bör grundimmuniseringen avslutas minst en vecka
före eventuell exponering för japanskt
encefalitvirus (JEV) (se avsnitt 4.4).
Det rekommenderas att personer som fått den första
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-04-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-03-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-04-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-03-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-04-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-03-2019
Infovoldik Infovoldik taani 12-04-2021
Toote omadused Toote omadused taani 12-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-03-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 12-04-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 12-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-03-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 12-04-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 12-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-03-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-04-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-03-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 12-04-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 12-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-03-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-04-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-03-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-04-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-03-2019
Infovoldik Infovoldik läti 12-04-2021
Toote omadused Toote omadused läti 12-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-03-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 12-04-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 12-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-03-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 12-04-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 12-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-03-2019
Infovoldik Infovoldik malta 12-04-2021
Toote omadused Toote omadused malta 12-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-03-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-04-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-03-2019
Infovoldik Infovoldik poola 12-04-2021
Toote omadused Toote omadused poola 12-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-03-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 12-04-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 12-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-03-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-04-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-03-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-04-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-03-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-04-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-03-2019
Infovoldik Infovoldik soome 12-04-2021
Toote omadused Toote omadused soome 12-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-03-2019
Infovoldik Infovoldik norra 12-04-2021
Toote omadused Toote omadused norra 12-04-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 12-04-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 12-04-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-04-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-03-2019

Vaadake dokumentide ajalugu