Ixiaro

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Japansk-encefalitvirus, inaktiverad (dämpad stam SA14-14-2 odlad i vero-celler)

Pieejams no:

Valneva Austria GmbH

ATĶ kods:

J07BA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Ārstniecības grupa:

vacciner

Ārstniecības joma:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Ārstēšanas norādes:

Ixiaro är indicerat för aktiv immunisering mot japansk encefalit hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i åldern två månader och äldre. Ixiaro bör övervägas för användning i enskilda vid risk för exponering genom resor eller i sitt yrke.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2009-03-31

Lietošanas instrukcija

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IXIARO INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot japansk encefalit (inaktiverat, adsorberat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN FÅR DETTA
VACCIN. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du och ditt barn kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
•
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig och/eller ditt barn. Ge det
inte till andra.
•
Om du och/eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare. Detta
gäller även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IXIARO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du och/eller ditt barn får IXIARO
3.
Hur IXIARO ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IXIARO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IXIARO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IXIARO är ett vaccin mot japanskt encefalitvirus.
Vaccinet gör att kroppen producerar ett eget skydd (antikroppar) mot
sjukdomen.
IXIARO används för att förebygga infektion med japanskt
encefalitvirus (JEV). Viruset förekommer främst
i Asien och överförs till människa via mygg som stuckit infekterade
djur (exempelvis gris). Många
människor som smittas får lindriga symtom eller inga symtom alls.
Personer som utvecklar en svår form av
sjukdomen får vanligtvis influensaliknande symtom, med feber,
köldfrossa, trötthet, huvudvärk, illamående
och kräkningar. Förvirring och oro kan också förekomma på ett
tidigt sjukdomsstadium.
IXIARO ska enbart ges till vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i
åldern 2 månader och äldre som reser till
länder där JEV är endemiskt eller som är utsatta för risk genom
sitt arbete.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU OCH/ELLER DITT BARN FÅR IXIARO
ANVÄND INTE IXIARO
:
•
om du och/eller ditt barn är allergisk mot det aktiva ämnet eller
något annat innehållsämne i detta
l
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IXIARO injektionsvätska, suspension
Vaccin mot japansk encefalit (inaktiverat, adsorberat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (0,5 ml) av IXIARO innehåller
japanskt encefalitvirus stam SA
14
-14-2 (inaktiverat)
1,2
6 AE
3
som motsvarar en styrka på ≤ 460 ng ED
50
1
framställt ur vero-celler
2
adsorberat på hydratiserad aluminiumhydroxid (cirka 0,25 milligram Al
3+
)
3
antigenenheter
Hjälpämnen med känd effekt:
Detta läkemedel innehåller kalium, mindre än 1 mmol (39 mg) per 0,5
ml enkeldos, det vill säga
huvudsakligen ”kaliumfri” och, mindre än 1mmol natrium (23 mg)
per 0,5 ml enkeldos, det vill säga
huvudsakligen ”natriumfri”. Denna produkt kan innehålla spår av
rester från natriummetabisulfit i mängder
under detektionsgränsen.
Fosfatbuffrad saltlösning 0,0067 M (i PO4) har följande
saltlösningssammansättning:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar vätska med en vit fällning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
IXIARO är indicerat för aktiv immunisering mot japansk encefalit hos
vuxna, ungdomar, barn och spädbarn
i åldern 2 månader och äldre.
IXIARO ska övervägas till personer som löper risk att exponeras
under resor eller i arbetet.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
VUXNA
(18
≤
65 ÅR)
En grundvaccinationsserie består av två separata doser på vardera
0,5 ml som ges enligt följande
konventionella schema:
Första dosen ges dag 0.
Andra dosen ges 28 dagar efter den första dosen.
Snabbschema:
Personer 18
≤
65 år kan vaccineras enligt det snabbschema som följer:
Första dosen på dag 0.
3
Andra dosen: 7 dagar efter första dosen.
Med båda scheman bör grundimmuniseringen avslutas minst en vecka
före eventuell exponering för japanskt
encefalitvirus (JEV) (se avsnitt 4.4).
Det rekommenderas att personer som fått den första
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-03-2019

Skatīt dokumentu vēsturi