Ixiaro

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-04-2021

Werkstoffen:

Japansk-encefalitvirus, inaktiverad (dämpad stam SA14-14-2 odlad i vero-celler)

Beschikbaar vanaf:

Valneva Austria GmbH

ATC-code:

J07BA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Therapeutische categorie:

vacciner

Therapeutisch gebied:

Encephalitis, Japanese; Immunization

therapeutische indicaties:

Ixiaro är indicerat för aktiv immunisering mot japansk encefalit hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i åldern två månader och äldre. Ixiaro bör övervägas för användning i enskilda vid risk för exponering genom resor eller i sitt yrke.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2009-03-31

Bijsluiter

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IXIARO INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot japansk encefalit (inaktiverat, adsorberat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN FÅR DETTA
VACCIN. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du och ditt barn kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
•
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig och/eller ditt barn. Ge det
inte till andra.
•
Om du och/eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare. Detta
gäller även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IXIARO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du och/eller ditt barn får IXIARO
3.
Hur IXIARO ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IXIARO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IXIARO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IXIARO är ett vaccin mot japanskt encefalitvirus.
Vaccinet gör att kroppen producerar ett eget skydd (antikroppar) mot
sjukdomen.
IXIARO används för att förebygga infektion med japanskt
encefalitvirus (JEV). Viruset förekommer främst
i Asien och överförs till människa via mygg som stuckit infekterade
djur (exempelvis gris). Många
människor som smittas får lindriga symtom eller inga symtom alls.
Personer som utvecklar en svår form av
sjukdomen får vanligtvis influensaliknande symtom, med feber,
köldfrossa, trötthet, huvudvärk, illamående
och kräkningar. Förvirring och oro kan också förekomma på ett
tidigt sjukdomsstadium.
IXIARO ska enbart ges till vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i
åldern 2 månader och äldre som reser till
länder där JEV är endemiskt eller som är utsatta för risk genom
sitt arbete.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU OCH/ELLER DITT BARN FÅR IXIARO
ANVÄND INTE IXIARO
:
•
om du och/eller ditt barn är allergisk mot det aktiva ämnet eller
något annat innehållsämne i detta
l
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IXIARO injektionsvätska, suspension
Vaccin mot japansk encefalit (inaktiverat, adsorberat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (0,5 ml) av IXIARO innehåller
japanskt encefalitvirus stam SA
14
-14-2 (inaktiverat)
1,2
6 AE
3
som motsvarar en styrka på ≤ 460 ng ED
50
1
framställt ur vero-celler
2
adsorberat på hydratiserad aluminiumhydroxid (cirka 0,25 milligram Al
3+
)
3
antigenenheter
Hjälpämnen med känd effekt:
Detta läkemedel innehåller kalium, mindre än 1 mmol (39 mg) per 0,5
ml enkeldos, det vill säga
huvudsakligen ”kaliumfri” och, mindre än 1mmol natrium (23 mg)
per 0,5 ml enkeldos, det vill säga
huvudsakligen ”natriumfri”. Denna produkt kan innehålla spår av
rester från natriummetabisulfit i mängder
under detektionsgränsen.
Fosfatbuffrad saltlösning 0,0067 M (i PO4) har följande
saltlösningssammansättning:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar vätska med en vit fällning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
IXIARO är indicerat för aktiv immunisering mot japansk encefalit hos
vuxna, ungdomar, barn och spädbarn
i åldern 2 månader och äldre.
IXIARO ska övervägas till personer som löper risk att exponeras
under resor eller i arbetet.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
VUXNA
(18
≤
65 ÅR)
En grundvaccinationsserie består av två separata doser på vardera
0,5 ml som ges enligt följande
konventionella schema:
Första dosen ges dag 0.
Andra dosen ges 28 dagar efter den första dosen.
Snabbschema:
Personer 18
≤
65 år kan vaccineras enligt det snabbschema som följer:
Första dosen på dag 0.
3
Andra dosen: 7 dagar efter första dosen.
Med båda scheman bör grundimmuniseringen avslutas minst en vecka
före eventuell exponering för japanskt
encefalitvirus (JEV) (se avsnitt 4.4).
Det rekommenderas att personer som fått den första
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-03-2019

Bekijk de geschiedenis van documenten