Intuniv

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-10-2015

有效成分:

gvanfacinijev klorid

可用日期:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC代码:

C02AC02

INN(国际名称):

guanfacine

治疗组:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

治疗领域:

Motnja deficita pri hiperaktivnosti

疗效迹象:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv mora biti uporabljena kot del celovite ADHD zdravljenje programa, običajno vključujejo tudi psihološke, izobraževalnih in socialnih ukrepov.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2015-09-17

资料单张

                                26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50-58 Baggot Street Lower
Dublin 2
D02 HW68
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1040/001 7 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/15/1040/002 28 tablet s podaljšanim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Intuniv 1 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
gvanfacin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch (kot logotip
imetnika dovoljenja)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 2 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
gvanfacin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 2 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 tablet s podaljšanim sproščanjem
28 tablet s podaljšanim sproščanjem
84 tablet s podaljšanim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Tableto pogoltnite célo. Tablete ne smete žvečiti, razdeliti ali
zdrobiti.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRAN
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 2 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 3 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Intuniv 1 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 1 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 22,41 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 2 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 2 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 44,82 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 3 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 3 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 37,81 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 4 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 4 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena 4 mg tableta vsebuje 50,42 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 1 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Okrogle, bele do belkaste tablete, 7,14 mm v premeru, z vtisnjenim
napisom ‘1MG’ na eni strani in
‘503’ na drugi strani.
3
Intuniv 2 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ovalne, bele do belkaste tablete, velike 12,34 mm x 6,10 mm, z
vtisnjenim napisom ‘2MG’ na eni
strani in ‘503’ na drugi strani.
Intuniv 3 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Okrogle, zelene tablete, 7,94 mm v pre
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 16-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 16-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 16-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-10-2015
资料单张 资料单张 德文 16-02-2023
产品特点 产品特点 德文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 16-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-10-2015
资料单张 资料单张 英文 16-02-2023
产品特点 产品特点 英文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-10-2015
资料单张 资料单张 法文 16-02-2023
产品特点 产品特点 法文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 16-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 16-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 16-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 16-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 16-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 16-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 16-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 16-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 16-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 16-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-10-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史