Intuniv

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

gvanfacinijev klorid

Dostupné z:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kód:

C02AC02

INN (Medzinárodný Name):

guanfacine

Terapeutické skupiny:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapeutické oblasti:

Motnja deficita pri hiperaktivnosti

Terapeutické indikácie:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv mora biti uporabljena kot del celovite ADHD zdravljenje programa, običajno vključujejo tudi psihološke, izobraževalnih in socialnih ukrepov.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2015-09-17

Príbalový leták

                                26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50-58 Baggot Street Lower
Dublin 2
D02 HW68
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1040/001 7 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/15/1040/002 28 tablet s podaljšanim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Intuniv 1 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
gvanfacin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch (kot logotip
imetnika dovoljenja)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 2 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
gvanfacin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 2 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 tablet s podaljšanim sproščanjem
28 tablet s podaljšanim sproščanjem
84 tablet s podaljšanim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Tableto pogoltnite célo. Tablete ne smete žvečiti, razdeliti ali
zdrobiti.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRAN
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 2 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 3 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Intuniv 1 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 1 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 22,41 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 2 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 2 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 44,82 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 3 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 3 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 37,81 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 4 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 4 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena 4 mg tableta vsebuje 50,42 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 1 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Okrogle, bele do belkaste tablete, 7,14 mm v premeru, z vtisnjenim
napisom ‘1MG’ na eni strani in
‘503’ na drugi strani.
3
Intuniv 2 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ovalne, bele do belkaste tablete, velike 12,34 mm x 6,10 mm, z
vtisnjenim napisom ‘2MG’ na eni
strani in ‘503’ na drugi strani.
Intuniv 3 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Okrogle, zelene tablete, 7,94 mm v pre
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-10-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov