Intuniv

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

gvanfacinijev klorid

Mevcut itibaren:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kodu:

C02AC02

INN (International Adı):

guanfacine

Terapötik grubu:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapötik alanı:

Motnja deficita pri hiperaktivnosti

Terapötik endikasyonlar:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv mora biti uporabljena kot del celovite ADHD zdravljenje programa, običajno vključujejo tudi psihološke, izobraževalnih in socialnih ukrepov.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2015-09-17

Bilgilendirme broşürü

                                26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50-58 Baggot Street Lower
Dublin 2
D02 HW68
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1040/001 7 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/15/1040/002 28 tablet s podaljšanim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Intuniv 1 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
gvanfacin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch (kot logotip
imetnika dovoljenja)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 2 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
gvanfacin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 2 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 tablet s podaljšanim sproščanjem
28 tablet s podaljšanim sproščanjem
84 tablet s podaljšanim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Tableto pogoltnite célo. Tablete ne smete žvečiti, razdeliti ali
zdrobiti.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRAN
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 2 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 3 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Intuniv 1 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 1 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 22,41 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 2 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 2 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 44,82 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 3 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 3 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 37,81 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 4 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 4 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena 4 mg tableta vsebuje 50,42 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 1 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Okrogle, bele do belkaste tablete, 7,14 mm v premeru, z vtisnjenim
napisom ‘1MG’ na eni strani in
‘503’ na drugi strani.
3
Intuniv 2 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ovalne, bele do belkaste tablete, velike 12,34 mm x 6,10 mm, z
vtisnjenim napisom ‘2MG’ na eni
strani in ‘503’ na drugi strani.
Intuniv 3 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Okrogle, zelene tablete, 7,94 mm v pre
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-10-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin