Intuniv

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-02-2023

Bahan aktif:

gvanfacinijev klorid

Tersedia dari:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kode ATC:

C02AC02

INN (Nama Internasional):

guanfacine

Kelompok Terapi:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Area terapi:

Motnja deficita pri hiperaktivnosti

Indikasi Terapi:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv mora biti uporabljena kot del celovite ADHD zdravljenje programa, običajno vključujejo tudi psihološke, izobraževalnih in socialnih ukrepov.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2015-09-17

Selebaran informasi

                                26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50-58 Baggot Street Lower
Dublin 2
D02 HW68
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1040/001 7 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/15/1040/002 28 tablet s podaljšanim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Intuniv 1 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
gvanfacin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch (kot logotip
imetnika dovoljenja)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 2 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
gvanfacin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 2 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 tablet s podaljšanim sproščanjem
28 tablet s podaljšanim sproščanjem
84 tablet s podaljšanim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Tableto pogoltnite célo. Tablete ne smete žvečiti, razdeliti ali
zdrobiti.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRAN
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 2 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 3 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Intuniv 1 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 1 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 22,41 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 2 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 2 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 44,82 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 3 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 3 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 37,81 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 4 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 4 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena 4 mg tableta vsebuje 50,42 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 1 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Okrogle, bele do belkaste tablete, 7,14 mm v premeru, z vtisnjenim
napisom ‘1MG’ na eni strani in
‘503’ na drugi strani.
3
Intuniv 2 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ovalne, bele do belkaste tablete, velike 12,34 mm x 6,10 mm, z
vtisnjenim napisom ‘2MG’ na eni
strani in ‘503’ na drugi strani.
Intuniv 3 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Okrogle, zelene tablete, 7,94 mm v pre
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-10-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen