Intuniv

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

gvanfacinijev klorid

Pieejams no:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATĶ kods:

C02AC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

guanfacine

Ārstniecības grupa:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Ārstniecības joma:

Motnja deficita pri hiperaktivnosti

Ārstēšanas norādes:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv mora biti uporabljena kot del celovite ADHD zdravljenje programa, običajno vključujejo tudi psihološke, izobraževalnih in socialnih ukrepov.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2015-09-17

Lietošanas instrukcija

                                26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50-58 Baggot Street Lower
Dublin 2
D02 HW68
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1040/001 7 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/15/1040/002 28 tablet s podaljšanim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Intuniv 1 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
gvanfacin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch (kot logotip
imetnika dovoljenja)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 2 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
gvanfacin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 2 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 tablet s podaljšanim sproščanjem
28 tablet s podaljšanim sproščanjem
84 tablet s podaljšanim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Tableto pogoltnite célo. Tablete ne smete žvečiti, razdeliti ali
zdrobiti.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRAN
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 2 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 3 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Intuniv 1 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 1 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 22,41 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 2 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 2 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 44,82 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 3 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 3 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 37,81 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 4 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 4 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena 4 mg tableta vsebuje 50,42 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 1 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Okrogle, bele do belkaste tablete, 7,14 mm v premeru, z vtisnjenim
napisom ‘1MG’ na eni strani in
‘503’ na drugi strani.
3
Intuniv 2 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ovalne, bele do belkaste tablete, velike 12,34 mm x 6,10 mm, z
vtisnjenim napisom ‘2MG’ na eni
strani in ‘503’ na drugi strani.
Intuniv 3 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Okrogle, zelene tablete, 7,94 mm v pre
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-10-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi