Intuniv

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-02-2023

Werkstoffen:

gvanfacinijev klorid

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-code:

C02AC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

guanfacine

Therapeutische categorie:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Therapeutisch gebied:

Motnja deficita pri hiperaktivnosti

therapeutische indicaties:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv mora biti uporabljena kot del celovite ADHD zdravljenje programa, običajno vključujejo tudi psihološke, izobraževalnih in socialnih ukrepov.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2015-09-17

Bijsluiter

                                26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50-58 Baggot Street Lower
Dublin 2
D02 HW68
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1040/001 7 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/15/1040/002 28 tablet s podaljšanim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Intuniv 1 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
gvanfacin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch (kot logotip
imetnika dovoljenja)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 2 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
gvanfacin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 2 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 tablet s podaljšanim sproščanjem
28 tablet s podaljšanim sproščanjem
84 tablet s podaljšanim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Tableto pogoltnite célo. Tablete ne smete žvečiti, razdeliti ali
zdrobiti.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRAN
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 2 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 3 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Intuniv 1 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 1 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 22,41 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 2 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 2 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 44,82 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 3 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 3 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 37,81 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 4 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 4 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena 4 mg tableta vsebuje 50,42 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 1 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Okrogle, bele do belkaste tablete, 7,14 mm v premeru, z vtisnjenim
napisom ‘1MG’ na eni strani in
‘503’ na drugi strani.
3
Intuniv 2 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ovalne, bele do belkaste tablete, velike 12,34 mm x 6,10 mm, z
vtisnjenim napisom ‘2MG’ na eni
strani in ‘503’ na drugi strani.
Intuniv 3 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Okrogle, zelene tablete, 7,94 mm v pre
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-10-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten