Intuniv

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-02-2023
SPC SPC (SPC)
16-02-2023
PAR PAR (PAR)
06-10-2015

active_ingredient:

gvanfacinijev klorid

MAH:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC_code:

C02AC02

INN:

guanfacine

therapeutic_group:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

therapeutic_area:

Motnja deficita pri hiperaktivnosti

therapeutic_indication:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv mora biti uporabljena kot del celovite ADHD zdravljenje programa, običajno vključujejo tudi psihološke, izobraževalnih in socialnih ukrepov.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2015-09-17

PIL

                                26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50-58 Baggot Street Lower
Dublin 2
D02 HW68
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1040/001 7 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/15/1040/002 28 tablet s podaljšanim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Intuniv 1 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
gvanfacin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch (kot logotip
imetnika dovoljenja)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 2 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
gvanfacin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 2 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 tablet s podaljšanim sproščanjem
28 tablet s podaljšanim sproščanjem
84 tablet s podaljšanim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Tableto pogoltnite célo. Tablete ne smete žvečiti, razdeliti ali
zdrobiti.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRAN
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 2 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 3 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Intuniv 1 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 1 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 22,41 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 2 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 2 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 44,82 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 3 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 3 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 37,81 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 4 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 4 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena 4 mg tableta vsebuje 50,42 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 1 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Okrogle, bele do belkaste tablete, 7,14 mm v premeru, z vtisnjenim
napisom ‘1MG’ na eni strani in
‘503’ na drugi strani.
3
Intuniv 2 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ovalne, bele do belkaste tablete, velike 12,34 mm x 6,10 mm, z
vtisnjenim napisom ‘2MG’ na eni
strani in ‘503’ na drugi strani.
Intuniv 3 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Okrogle, zelene tablete, 7,94 mm v pre
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 16-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 06-10-2015
PIL PIL իսպաներեն 16-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 16-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 06-10-2015
PIL PIL չեխերեն 16-02-2023
SPC SPC չեխերեն 16-02-2023
PAR PAR չեխերեն 06-10-2015
PIL PIL դանիերեն 16-02-2023
SPC SPC դանիերեն 16-02-2023
PAR PAR դանիերեն 06-10-2015
PIL PIL գերմաներեն 16-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 16-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 06-10-2015
PIL PIL էստոներեն 16-02-2023
SPC SPC էստոներեն 16-02-2023
PAR PAR էստոներեն 06-10-2015
PIL PIL հունարեն 16-02-2023
SPC SPC հունարեն 16-02-2023
PAR PAR հունարեն 06-10-2015
PIL PIL անգլերեն 16-02-2023
SPC SPC անգլերեն 16-02-2023
PAR PAR անգլերեն 06-10-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 16-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 16-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 06-10-2015
PIL PIL իտալերեն 16-02-2023
SPC SPC իտալերեն 16-02-2023
PAR PAR իտալերեն 06-10-2015
PIL PIL լատվիերեն 16-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 16-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 06-10-2015
PIL PIL լիտվերեն 16-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 16-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 06-10-2015
PIL PIL հունգարերեն 16-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 16-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 06-10-2015
PIL PIL մալթերեն 16-02-2023
SPC SPC մալթերեն 16-02-2023
PAR PAR մալթերեն 06-10-2015
PIL PIL հոլանդերեն 16-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 16-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 06-10-2015
PIL PIL լեհերեն 16-02-2023
SPC SPC լեհերեն 16-02-2023
PAR PAR լեհերեն 06-10-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 16-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 16-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 06-10-2015
PIL PIL ռումիներեն 16-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 16-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 06-10-2015
PIL PIL սլովակերեն 16-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 16-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 06-10-2015
PIL PIL ֆիններեն 16-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 16-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 06-10-2015
PIL PIL շվեդերեն 16-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 16-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 06-10-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 16-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 16-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 16-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 16-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 16-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 16-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 06-10-2015

view_documents_history