Intuniv

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

gvanfacinijev klorid

Dostępny od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kod ATC:

C02AC02

INN (International Nazwa):

guanfacine

Grupa terapeutyczna:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Dziedzina terapeutyczna:

Motnja deficita pri hiperaktivnosti

Wskazania:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv mora biti uporabljena kot del celovite ADHD zdravljenje programa, običajno vključujejo tudi psihološke, izobraževalnih in socialnih ukrepov.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2015-09-17

Ulotka dla pacjenta

                                26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50-58 Baggot Street Lower
Dublin 2
D02 HW68
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1040/001 7 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/15/1040/002 28 tablet s podaljšanim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Intuniv 1 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
gvanfacin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch (kot logotip
imetnika dovoljenja)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 2 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
gvanfacin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 2 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 tablet s podaljšanim sproščanjem
28 tablet s podaljšanim sproščanjem
84 tablet s podaljšanim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Tableto pogoltnite célo. Tablete ne smete žvečiti, razdeliti ali
zdrobiti.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRAN
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 2 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 3 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Intuniv 1 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 1 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 22,41 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 2 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 2 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 44,82 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 3 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 3 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 37,81 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 4 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 4 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena 4 mg tableta vsebuje 50,42 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 1 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Okrogle, bele do belkaste tablete, 7,14 mm v premeru, z vtisnjenim
napisom ‘1MG’ na eni strani in
‘503’ na drugi strani.
3
Intuniv 2 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ovalne, bele do belkaste tablete, velike 12,34 mm x 6,10 mm, z
vtisnjenim napisom ‘2MG’ na eni
strani in ‘503’ na drugi strani.
Intuniv 3 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Okrogle, zelene tablete, 7,94 mm v pre
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-10-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów