Intuniv

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-02-2023

Ingredient activ:

gvanfacinijev klorid

Disponibil de la:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codul ATC:

C02AC02

INN (nume internaţional):

guanfacine

Grupul Terapeutică:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Zonă Terapeutică:

Motnja deficita pri hiperaktivnosti

Indicații terapeutice:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv mora biti uporabljena kot del celovite ADHD zdravljenje programa, običajno vključujejo tudi psihološke, izobraževalnih in socialnih ukrepov.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2015-09-17

Prospect

                                26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50-58 Baggot Street Lower
Dublin 2
D02 HW68
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1040/001 7 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/15/1040/002 28 tablet s podaljšanim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Intuniv 1 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
gvanfacin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch (kot logotip
imetnika dovoljenja)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 2 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
gvanfacin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 2 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 tablet s podaljšanim sproščanjem
28 tablet s podaljšanim sproščanjem
84 tablet s podaljšanim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Tableto pogoltnite célo. Tablete ne smete žvečiti, razdeliti ali
zdrobiti.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRAN
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 2 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 3 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Intuniv 1 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 1 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 22,41 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 2 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 2 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 44,82 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 3 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 3 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 37,81 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 4 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 4 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena 4 mg tableta vsebuje 50,42 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 1 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Okrogle, bele do belkaste tablete, 7,14 mm v premeru, z vtisnjenim
napisom ‘1MG’ na eni strani in
‘503’ na drugi strani.
3
Intuniv 2 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ovalne, bele do belkaste tablete, velike 12,34 mm x 6,10 mm, z
vtisnjenim napisom ‘2MG’ na eni
strani in ‘503’ na drugi strani.
Intuniv 3 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Okrogle, zelene tablete, 7,94 mm v pre
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-10-2015
Prospect Prospect cehă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-10-2015
Prospect Prospect daneză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-10-2015
Prospect Prospect germană 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-10-2015
Prospect Prospect estoniană 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-10-2015
Prospect Prospect greacă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-10-2015
Prospect Prospect engleză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-10-2015
Prospect Prospect franceză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-10-2015
Prospect Prospect italiană 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-10-2015
Prospect Prospect letonă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-10-2015
Prospect Prospect maghiară 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-10-2015
Prospect Prospect malteză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-10-2015
Prospect Prospect olandeză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-10-2015
Prospect Prospect poloneză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-10-2015
Prospect Prospect portugheză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-10-2015
Prospect Prospect română 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-10-2015
Prospect Prospect slovacă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-10-2015
Prospect Prospect suedeză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-02-2023
Prospect Prospect islandeză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-02-2023
Prospect Prospect croată 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-10-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor