Intuniv

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-10-2015

Bahan aktif:

gvanfacinijev klorid

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kod ATC:

C02AC02

INN (Nama Antarabangsa):

guanfacine

Kumpulan terapeutik:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Kawasan terapeutik:

Motnja deficita pri hiperaktivnosti

Tanda-tanda terapeutik:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv mora biti uporabljena kot del celovite ADHD zdravljenje programa, običajno vključujejo tudi psihološke, izobraževalnih in socialnih ukrepov.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2015-09-17

Risalah maklumat

                                26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50-58 Baggot Street Lower
Dublin 2
D02 HW68
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1040/001 7 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/15/1040/002 28 tablet s podaljšanim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Intuniv 1 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
gvanfacin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch (kot logotip
imetnika dovoljenja)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 2 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
gvanfacin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 2 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 tablet s podaljšanim sproščanjem
28 tablet s podaljšanim sproščanjem
84 tablet s podaljšanim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Tableto pogoltnite célo. Tablete ne smete žvečiti, razdeliti ali
zdrobiti.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRAN
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 2 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 3 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Intuniv 1 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 1 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 22,41 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 2 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 2 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 44,82 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 3 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 3 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 37,81 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 4 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 4 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena 4 mg tableta vsebuje 50,42 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 1 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Okrogle, bele do belkaste tablete, 7,14 mm v premeru, z vtisnjenim
napisom ‘1MG’ na eni strani in
‘503’ na drugi strani.
3
Intuniv 2 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ovalne, bele do belkaste tablete, velike 12,34 mm x 6,10 mm, z
vtisnjenim napisom ‘2MG’ na eni
strani in ‘503’ na drugi strani.
Intuniv 3 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Okrogle, zelene tablete, 7,94 mm v pre
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-10-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen