Idelvion

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-05-2016

有效成分:

albutrepenonacog alfa

可用日期:

CSL Behring GmbH

ATC代码:

B02BD04

INN(国际名称):

albutrepenonacog alfa

治疗组:

Antihemoraginiai

治疗领域:

Hemofilija B

疗效迹象:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu).

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2016-05-11

资料单张

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IDELVION 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 3500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
albutrepenonakogas alfa (rekombinantinis IX koaguliacijos faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IDELVION ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IDELVION
3.
Kaip vartoti IDELVION
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IDELVION
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IDELVION IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA IDELVION?
IDELVION yra vaistas nuo hemofilijos, kuris pakeičia natūralų IX
kraujo krešėjimo
(koaguliacijos) faktorių. Veiklioji IDELVION medžiaga yra
albutrepenonakogas alfa
(rekombinantinis jungtinis baltymas, sujungiantis IX krešėjimo
(koaguliacijos) faktorių su
albuminu (rIX-FP)).
IX faktorius dalyvauja kraujo krešėjimo procese. Hemofilija B
sergantiems pacientams šio faktoriaus
trūksta, o tai reiškia, kad jų kraujas nekreša taip greitai, kaip
turėtų, todėl yra didesnis polinkis į
kraujavimą. IDELVION pakeičia IX faktorių hemofilija B sergantiems
pacientams, kad jų kraujas
galėtų krešėti.
KAM IDELVION VARTOJAMAS?
IDELVION vartojamas siekiant užkirsti keli
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IDELVION 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 3500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
IDELVION 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 100 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 200 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 400 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 400 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 3500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 3500 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 700 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
Stiprumas (tarptautiniais vienetais – TV) nustatomas naudojant
E
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 18-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 18-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 18-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-05-2016
资料单张 资料单张 德文 18-09-2023
产品特点 产品特点 德文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 18-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-05-2016
资料单张 资料单张 英文 18-09-2023
产品特点 产品特点 英文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-05-2016
资料单张 资料单张 法文 18-09-2023
产品特点 产品特点 法文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 18-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 18-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 18-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 18-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 18-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 18-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 18-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 18-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 18-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-05-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史