Idelvion

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-09-2023

Principio attivo:

albutrepenonacog alfa

Commercializzato da:

CSL Behring GmbH

Codice ATC:

B02BD04

INN (Nome Internazionale):

albutrepenonacog alfa

Gruppo terapeutico:

Antihemoraginiai

Area terapeutica:

Hemofilija B

Indicazioni terapeutiche:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu).

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2016-05-11

Foglio illustrativo

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IDELVION 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 3500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
albutrepenonakogas alfa (rekombinantinis IX koaguliacijos faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IDELVION ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IDELVION
3.
Kaip vartoti IDELVION
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IDELVION
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IDELVION IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA IDELVION?
IDELVION yra vaistas nuo hemofilijos, kuris pakeičia natūralų IX
kraujo krešėjimo
(koaguliacijos) faktorių. Veiklioji IDELVION medžiaga yra
albutrepenonakogas alfa
(rekombinantinis jungtinis baltymas, sujungiantis IX krešėjimo
(koaguliacijos) faktorių su
albuminu (rIX-FP)).
IX faktorius dalyvauja kraujo krešėjimo procese. Hemofilija B
sergantiems pacientams šio faktoriaus
trūksta, o tai reiškia, kad jų kraujas nekreša taip greitai, kaip
turėtų, todėl yra didesnis polinkis į
kraujavimą. IDELVION pakeičia IX faktorių hemofilija B sergantiems
pacientams, kad jų kraujas
galėtų krešėti.
KAM IDELVION VARTOJAMAS?
IDELVION vartojamas siekiant užkirsti keli
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IDELVION 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 3500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
IDELVION 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 100 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 200 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 400 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 400 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 3500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 3500 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 700 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
Stiprumas (tarptautiniais vienetais – TV) nustatomas naudojant
E
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti