Idelvion

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

albutrepenonacog alfa

Beszerezhető a:

CSL Behring GmbH

ATC-kód:

B02BD04

INN (nemzetközi neve):

albutrepenonacog alfa

Terápiás csoport:

Antihemoraginiai

Terápiás terület:

Hemofilija B

Terápiás javallatok:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu).

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2016-05-11

Betegtájékoztató

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IDELVION 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 3500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
albutrepenonakogas alfa (rekombinantinis IX koaguliacijos faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IDELVION ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IDELVION
3.
Kaip vartoti IDELVION
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IDELVION
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IDELVION IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA IDELVION?
IDELVION yra vaistas nuo hemofilijos, kuris pakeičia natūralų IX
kraujo krešėjimo
(koaguliacijos) faktorių. Veiklioji IDELVION medžiaga yra
albutrepenonakogas alfa
(rekombinantinis jungtinis baltymas, sujungiantis IX krešėjimo
(koaguliacijos) faktorių su
albuminu (rIX-FP)).
IX faktorius dalyvauja kraujo krešėjimo procese. Hemofilija B
sergantiems pacientams šio faktoriaus
trūksta, o tai reiškia, kad jų kraujas nekreša taip greitai, kaip
turėtų, todėl yra didesnis polinkis į
kraujavimą. IDELVION pakeičia IX faktorių hemofilija B sergantiems
pacientams, kad jų kraujas
galėtų krešėti.
KAM IDELVION VARTOJAMAS?
IDELVION vartojamas siekiant užkirsti keli
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IDELVION 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 3500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
IDELVION 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 100 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 200 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 400 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 400 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 3500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 3500 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 700 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
Stiprumas (tarptautiniais vienetais – TV) nustatomas naudojant
E
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése