Idelvion

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

albutrepenonacog alfa

Dostupné z:

CSL Behring GmbH

ATC kód:

B02BD04

INN (Medzinárodný Name):

albutrepenonacog alfa

Terapeutické skupiny:

Antihemoraginiai

Terapeutické oblasti:

Hemofilija B

Terapeutické indikácie:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu).

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2016-05-11

Príbalový leták

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IDELVION 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 3500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
albutrepenonakogas alfa (rekombinantinis IX koaguliacijos faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IDELVION ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IDELVION
3.
Kaip vartoti IDELVION
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IDELVION
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IDELVION IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA IDELVION?
IDELVION yra vaistas nuo hemofilijos, kuris pakeičia natūralų IX
kraujo krešėjimo
(koaguliacijos) faktorių. Veiklioji IDELVION medžiaga yra
albutrepenonakogas alfa
(rekombinantinis jungtinis baltymas, sujungiantis IX krešėjimo
(koaguliacijos) faktorių su
albuminu (rIX-FP)).
IX faktorius dalyvauja kraujo krešėjimo procese. Hemofilija B
sergantiems pacientams šio faktoriaus
trūksta, o tai reiškia, kad jų kraujas nekreša taip greitai, kaip
turėtų, todėl yra didesnis polinkis į
kraujavimą. IDELVION pakeičia IX faktorių hemofilija B sergantiems
pacientams, kad jų kraujas
galėtų krešėti.
KAM IDELVION VARTOJAMAS?
IDELVION vartojamas siekiant užkirsti keli
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IDELVION 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 3500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
IDELVION 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 100 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 200 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 400 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 400 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 3500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 3500 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 700 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
Stiprumas (tarptautiniais vienetais – TV) nustatomas naudojant
E
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-05-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov