Idelvion

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

albutrepenonacog alfa

Available from:

CSL Behring GmbH

ATC code:

B02BD04

INN (International Name):

albutrepenonacog alfa

Therapeutic group:

Antihemoraginiai

Therapeutic area:

Hemofilija B

Therapeutic indications:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu).

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2016-05-11

Patient Information leaflet

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IDELVION 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 3500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
albutrepenonakogas alfa (rekombinantinis IX koaguliacijos faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IDELVION ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IDELVION
3.
Kaip vartoti IDELVION
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IDELVION
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IDELVION IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA IDELVION?
IDELVION yra vaistas nuo hemofilijos, kuris pakeičia natūralų IX
kraujo krešėjimo
(koaguliacijos) faktorių. Veiklioji IDELVION medžiaga yra
albutrepenonakogas alfa
(rekombinantinis jungtinis baltymas, sujungiantis IX krešėjimo
(koaguliacijos) faktorių su
albuminu (rIX-FP)).
IX faktorius dalyvauja kraujo krešėjimo procese. Hemofilija B
sergantiems pacientams šio faktoriaus
trūksta, o tai reiškia, kad jų kraujas nekreša taip greitai, kaip
turėtų, todėl yra didesnis polinkis į
kraujavimą. IDELVION pakeičia IX faktorių hemofilija B sergantiems
pacientams, kad jų kraujas
galėtų krešėti.
KAM IDELVION VARTOJAMAS?
IDELVION vartojamas siekiant užkirsti keli
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IDELVION 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 3500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
IDELVION 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 100 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 200 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 400 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 400 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 3500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 3500 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 700 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
Stiprumas (tarptautiniais vienetais – TV) nustatomas naudojant
E
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-05-2016

Search alerts related to this product

View documents history