Idelvion

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

albutrepenonacog alfa

Disponível em:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

B02BD04

DCI (Denominação Comum Internacional):

albutrepenonacog alfa

Grupo terapêutico:

Antihemoraginiai

Área terapêutica:

Hemofilija B

Indicações terapêuticas:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu).

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2016-05-11

Folheto informativo - Bula

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IDELVION 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 3500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
albutrepenonakogas alfa (rekombinantinis IX koaguliacijos faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IDELVION ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IDELVION
3.
Kaip vartoti IDELVION
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IDELVION
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IDELVION IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA IDELVION?
IDELVION yra vaistas nuo hemofilijos, kuris pakeičia natūralų IX
kraujo krešėjimo
(koaguliacijos) faktorių. Veiklioji IDELVION medžiaga yra
albutrepenonakogas alfa
(rekombinantinis jungtinis baltymas, sujungiantis IX krešėjimo
(koaguliacijos) faktorių su
albuminu (rIX-FP)).
IX faktorius dalyvauja kraujo krešėjimo procese. Hemofilija B
sergantiems pacientams šio faktoriaus
trūksta, o tai reiškia, kad jų kraujas nekreša taip greitai, kaip
turėtų, todėl yra didesnis polinkis į
kraujavimą. IDELVION pakeičia IX faktorių hemofilija B sergantiems
pacientams, kad jų kraujas
galėtų krešėti.
KAM IDELVION VARTOJAMAS?
IDELVION vartojamas siekiant užkirsti keli
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IDELVION 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 3500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
IDELVION 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 100 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 200 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 400 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 400 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 3500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 3500 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 700 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
Stiprumas (tarptautiniais vienetais – TV) nustatomas naudojant
E
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 27-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 27-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 18-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 27-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 18-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 27-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 27-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 18-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos