Idelvion

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

albutrepenonacog alfa

Доступна з:

CSL Behring GmbH

Код атс:

B02BD04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

albutrepenonacog alfa

Терапевтична група:

Antihemoraginiai

Терапевтична области:

Hemofilija B

Терапевтичні свідчення:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu).

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2016-05-11

інформаційний буклет

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IDELVION 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 3500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
albutrepenonakogas alfa (rekombinantinis IX koaguliacijos faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IDELVION ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IDELVION
3.
Kaip vartoti IDELVION
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IDELVION
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IDELVION IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA IDELVION?
IDELVION yra vaistas nuo hemofilijos, kuris pakeičia natūralų IX
kraujo krešėjimo
(koaguliacijos) faktorių. Veiklioji IDELVION medžiaga yra
albutrepenonakogas alfa
(rekombinantinis jungtinis baltymas, sujungiantis IX krešėjimo
(koaguliacijos) faktorių su
albuminu (rIX-FP)).
IX faktorius dalyvauja kraujo krešėjimo procese. Hemofilija B
sergantiems pacientams šio faktoriaus
trūksta, o tai reiškia, kad jų kraujas nekreša taip greitai, kaip
turėtų, todėl yra didesnis polinkis į
kraujavimą. IDELVION pakeičia IX faktorių hemofilija B sergantiems
pacientams, kad jų kraujas
galėtų krešėti.
KAM IDELVION VARTOJAMAS?
IDELVION vartojamas siekiant užkirsti keli
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IDELVION 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 3500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
IDELVION 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 100 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 200 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 400 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 400 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 3500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 3500 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 700 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
Stiprumas (tarptautiniais vienetais – TV) nustatomas naudojant
E
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 27-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 27-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 27-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів