Idelvion

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-09-2023

Werkstoffen:

albutrepenonacog alfa

Beschikbaar vanaf:

CSL Behring GmbH

ATC-code:

B02BD04

INN (Algemene Internationale Benaming):

albutrepenonacog alfa

Therapeutische categorie:

Antihemoraginiai

Therapeutisch gebied:

Hemofilija B

therapeutische indicaties:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu).

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2016-05-11

Bijsluiter

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IDELVION 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 3500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
albutrepenonakogas alfa (rekombinantinis IX koaguliacijos faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IDELVION ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IDELVION
3.
Kaip vartoti IDELVION
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IDELVION
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IDELVION IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA IDELVION?
IDELVION yra vaistas nuo hemofilijos, kuris pakeičia natūralų IX
kraujo krešėjimo
(koaguliacijos) faktorių. Veiklioji IDELVION medžiaga yra
albutrepenonakogas alfa
(rekombinantinis jungtinis baltymas, sujungiantis IX krešėjimo
(koaguliacijos) faktorių su
albuminu (rIX-FP)).
IX faktorius dalyvauja kraujo krešėjimo procese. Hemofilija B
sergantiems pacientams šio faktoriaus
trūksta, o tai reiškia, kad jų kraujas nekreša taip greitai, kaip
turėtų, todėl yra didesnis polinkis į
kraujavimą. IDELVION pakeičia IX faktorių hemofilija B sergantiems
pacientams, kad jų kraujas
galėtų krešėti.
KAM IDELVION VARTOJAMAS?
IDELVION vartojamas siekiant užkirsti keli
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IDELVION 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 3500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
IDELVION 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 100 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 200 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 400 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 400 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 3500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 3500 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 700 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
Stiprumas (tarptautiniais vienetais – TV) nustatomas naudojant
E
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-05-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten