Idelvion

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
18-09-2023
SPC SPC (SPC)
18-09-2023
PAR PAR (PAR)
27-05-2016

active_ingredient:

albutrepenonacog alfa

MAH:

CSL Behring GmbH

ATC_code:

B02BD04

INN:

albutrepenonacog alfa

therapeutic_group:

Antihemoraginiai

therapeutic_area:

Hemofilija B

therapeutic_indication:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu).

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2016-05-11

PIL

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IDELVION 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 3500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
albutrepenonakogas alfa (rekombinantinis IX koaguliacijos faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IDELVION ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IDELVION
3.
Kaip vartoti IDELVION
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IDELVION
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IDELVION IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA IDELVION?
IDELVION yra vaistas nuo hemofilijos, kuris pakeičia natūralų IX
kraujo krešėjimo
(koaguliacijos) faktorių. Veiklioji IDELVION medžiaga yra
albutrepenonakogas alfa
(rekombinantinis jungtinis baltymas, sujungiantis IX krešėjimo
(koaguliacijos) faktorių su
albuminu (rIX-FP)).
IX faktorius dalyvauja kraujo krešėjimo procese. Hemofilija B
sergantiems pacientams šio faktoriaus
trūksta, o tai reiškia, kad jų kraujas nekreša taip greitai, kaip
turėtų, todėl yra didesnis polinkis į
kraujavimą. IDELVION pakeičia IX faktorių hemofilija B sergantiems
pacientams, kad jų kraujas
galėtų krešėti.
KAM IDELVION VARTOJAMAS?
IDELVION vartojamas siekiant užkirsti keli
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IDELVION 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 3500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
IDELVION 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 100 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 200 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 400 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 400 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 3500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 3500 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 700 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
Stiprumas (tarptautiniais vienetais – TV) nustatomas naudojant
E
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 18-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 27-05-2016
PIL PIL իսպաներեն 18-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 18-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 27-05-2016
PIL PIL չեխերեն 18-09-2023
SPC SPC չեխերեն 18-09-2023
PAR PAR չեխերեն 27-05-2016
PIL PIL դանիերեն 18-09-2023
SPC SPC դանիերեն 18-09-2023
PAR PAR դանիերեն 27-05-2016
PIL PIL գերմաներեն 18-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 18-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 27-05-2016
PIL PIL էստոներեն 18-09-2023
SPC SPC էստոներեն 18-09-2023
PAR PAR էստոներեն 27-05-2016
PIL PIL հունարեն 18-09-2023
SPC SPC հունարեն 18-09-2023
PAR PAR հունարեն 27-05-2016
PIL PIL անգլերեն 18-09-2023
SPC SPC անգլերեն 18-09-2023
PAR PAR անգլերեն 27-05-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 18-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 18-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 27-05-2016
PIL PIL իտալերեն 18-09-2023
SPC SPC իտալերեն 18-09-2023
PAR PAR իտալերեն 27-05-2016
PIL PIL լատվիերեն 18-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 18-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 27-05-2016
PIL PIL հունգարերեն 18-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 18-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 27-05-2016
PIL PIL մալթերեն 18-09-2023
SPC SPC մալթերեն 18-09-2023
PAR PAR մալթերեն 27-05-2016
PIL PIL հոլանդերեն 18-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 18-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 27-05-2016
PIL PIL լեհերեն 18-09-2023
SPC SPC լեհերեն 18-09-2023
PAR PAR լեհերեն 27-05-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 18-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 18-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 27-05-2016
PIL PIL ռումիներեն 18-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 18-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 27-05-2016
PIL PIL սլովակերեն 18-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 18-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 27-05-2016
PIL PIL սլովեներեն 18-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 18-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 27-05-2016
PIL PIL ֆիններեն 18-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 18-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 27-05-2016
PIL PIL շվեդերեն 18-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 18-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 27-05-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 18-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 18-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 18-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 18-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 18-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 18-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 27-05-2016

view_documents_history