Idelvion

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

albutrepenonacog alfa

Disponible des:

CSL Behring GmbH

Codi ATC:

B02BD04

Designació comuna internacional (DCI):

albutrepenonacog alfa

Grupo terapéutico:

Antihemoraginiai

Área terapéutica:

Hemofilija B

indicaciones terapéuticas:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu).

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2016-05-11

Informació per a l'usuari

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IDELVION 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IDELVION 3500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
albutrepenonakogas alfa (rekombinantinis IX koaguliacijos faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IDELVION ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IDELVION
3.
Kaip vartoti IDELVION
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IDELVION
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IDELVION IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA IDELVION?
IDELVION yra vaistas nuo hemofilijos, kuris pakeičia natūralų IX
kraujo krešėjimo
(koaguliacijos) faktorių. Veiklioji IDELVION medžiaga yra
albutrepenonakogas alfa
(rekombinantinis jungtinis baltymas, sujungiantis IX krešėjimo
(koaguliacijos) faktorių su
albuminu (rIX-FP)).
IX faktorius dalyvauja kraujo krešėjimo procese. Hemofilija B
sergantiems pacientams šio faktoriaus
trūksta, o tai reiškia, kad jų kraujas nekreša taip greitai, kaip
turėtų, todėl yra didesnis polinkis į
kraujavimą. IDELVION pakeičia IX faktorių hemofilija B sergantiems
pacientams, kad jų kraujas
galėtų krešėti.
KAM IDELVION VARTOJAMAS?
IDELVION vartojamas siekiant užkirsti keli
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IDELVION 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
IDELVION 3500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
IDELVION 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 100 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 200 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 2,5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 400 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 400 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
IDELVION 3500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 3500 TV rekombinantinio jungtinio
baltymo, sujungiančio
IX koaguliacijos faktorių su albuminu (rIX-FP) (albutrepenonakogas
alfa). Ištirpinus 5 ml injekcinio
vandens, tirpale yra 700 TV/ml albutrepenonakogo alfa.
Stiprumas (tarptautiniais vienetais – TV) nustatomas naudojant
E
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents