Eryseng

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
10-05-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-10-2014

有效成分:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stam R32E11 (inaktiverad)

可用日期:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC代码:

QI09AB03

INN(国际名称):

Erysipelothrix rhusiopathiae

治疗组:

grisar

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

疗效迹象:

För aktiv immunisering av manliga och kvinnliga grisar för att minska kliniska tecken (hudlider och feber) hos svinserysipelas orsakade av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 och serotyp 2.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2014-07-04

资料单张

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
ERYSENG INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, TILL SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ERYSENG injektionsvätska,suspension, till svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos med 2 ml innehåller:
Inaktiverat
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
ELISA-inhibering -50 %
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Vitaktig suspension för injektion
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av galtar och suggor för att reducera
kliniska tecken (hudlesioner och feber) på
rödsjuka orsakad av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotyp 1 och serotyp 2.
Immunitetens start: tre veckor efter det avslutade
grundvaccinationsschemat.
Immunitetens varaktighet: sex månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser, adjuvans
eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en lätt till måttlig
inflammation vid injektionsstället som
vanligtvis försvinner inom fyra dagar men i vissa fall kan bestå upp
till 12 dagar efter vaccination.
Vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en övergående förhöjning
av kroppstemperaturen inom de
första 6 timmarna efter vaccineringen, vilket spontant försvinner
inom 24 timmar.
15
Mycket sällsynta biverkningar
:
-
Anafylaktiska reaktioner har rapporterats i spontana rapporter och
lämplig symptomatisk behandling
rekommenderas.
Frekve
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ERYSENG injektionsvätska, suspension, till svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos med 2 ml innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Inaktiverat
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
ELISA-inhibering 50 %
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
Vitaktig suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av galtar och suggor för att reducera
kliniska tecken (hudlesioner och feber) på
rödsjuka orsakad av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotyp 1 och serotyp 2.
Immunitetens start: tre veckor efter det avslutade
grundvaccinationsschemat.
Immunitetens varaktighet: sex månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser, adjuvans
eller mot några hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Inga.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion; uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en lätt till måttlig
inflammation vid injektionsstället som
vanligtvis försvinner inom fyra dagar men i vissa fall kan bestå upp
till 12 dagar efter vaccination.
Vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en övergående förhöjning
av kroppstemperaturen inom de
första 6 timmarna efter vaccineringen, vilket spontant försvinner
inom 24 timmar.
Mycket 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 10-05-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 10-05-2019
产品特点 产品特点 捷克文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 10-05-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-10-2014
资料单张 资料单张 德文 10-05-2019
产品特点 产品特点 德文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 10-05-2019
产品特点 产品特点 希腊文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-10-2014
资料单张 资料单张 英文 10-05-2019
产品特点 产品特点 英文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-10-2014
资料单张 资料单张 法文 10-05-2019
产品特点 产品特点 法文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 10-05-2019
产品特点 产品特点 意大利文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-05-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-05-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 10-05-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 10-05-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 10-05-2019
产品特点 产品特点 波兰文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-05-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 10-05-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 10-05-2019
产品特点 产品特点 挪威文 10-05-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 10-05-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 10-05-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-10-2014

查看文件历史