Eryseng

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-05-2019

Aktiv ingrediens:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stam R32E11 (inaktiverad)

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI09AB03

INN (International Name):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutisk gruppe:

grisar

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Indikasjoner:

För aktiv immunisering av manliga och kvinnliga grisar för att minska kliniska tecken (hudlider och feber) hos svinserysipelas orsakade av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 och serotyp 2.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2014-07-04

Informasjon til brukeren

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
ERYSENG INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, TILL SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ERYSENG injektionsvätska,suspension, till svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos med 2 ml innehåller:
Inaktiverat
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
ELISA-inhibering -50 %
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Vitaktig suspension för injektion
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av galtar och suggor för att reducera
kliniska tecken (hudlesioner och feber) på
rödsjuka orsakad av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotyp 1 och serotyp 2.
Immunitetens start: tre veckor efter det avslutade
grundvaccinationsschemat.
Immunitetens varaktighet: sex månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser, adjuvans
eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en lätt till måttlig
inflammation vid injektionsstället som
vanligtvis försvinner inom fyra dagar men i vissa fall kan bestå upp
till 12 dagar efter vaccination.
Vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en övergående förhöjning
av kroppstemperaturen inom de
första 6 timmarna efter vaccineringen, vilket spontant försvinner
inom 24 timmar.
15
Mycket sällsynta biverkningar
:
-
Anafylaktiska reaktioner har rapporterats i spontana rapporter och
lämplig symptomatisk behandling
rekommenderas.
Frekve
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ERYSENG injektionsvätska, suspension, till svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos med 2 ml innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Inaktiverat
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
ELISA-inhibering 50 %
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
Vitaktig suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av galtar och suggor för att reducera
kliniska tecken (hudlesioner och feber) på
rödsjuka orsakad av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotyp 1 och serotyp 2.
Immunitetens start: tre veckor efter det avslutade
grundvaccinationsschemat.
Immunitetens varaktighet: sex månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser, adjuvans
eller mot några hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Inga.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion; uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en lätt till måttlig
inflammation vid injektionsstället som
vanligtvis försvinner inom fyra dagar men i vissa fall kan bestå upp
till 12 dagar efter vaccination.
Vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en övergående förhöjning
av kroppstemperaturen inom de
första 6 timmarna efter vaccineringen, vilket spontant försvinner
inom 24 timmar.
Mycket 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-10-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk