Eryseng

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-05-2019

Principio attivo:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stam R32E11 (inaktiverad)

Commercializzato da:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codice ATC:

QI09AB03

INN (Nome Internazionale):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Gruppo terapeutico:

grisar

Area terapeutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Indicazioni terapeutiche:

För aktiv immunisering av manliga och kvinnliga grisar för att minska kliniska tecken (hudlider och feber) hos svinserysipelas orsakade av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 och serotyp 2.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2014-07-04

Foglio illustrativo

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
ERYSENG INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, TILL SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ERYSENG injektionsvätska,suspension, till svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos med 2 ml innehåller:
Inaktiverat
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
ELISA-inhibering -50 %
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Vitaktig suspension för injektion
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av galtar och suggor för att reducera
kliniska tecken (hudlesioner och feber) på
rödsjuka orsakad av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotyp 1 och serotyp 2.
Immunitetens start: tre veckor efter det avslutade
grundvaccinationsschemat.
Immunitetens varaktighet: sex månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser, adjuvans
eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en lätt till måttlig
inflammation vid injektionsstället som
vanligtvis försvinner inom fyra dagar men i vissa fall kan bestå upp
till 12 dagar efter vaccination.
Vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en övergående förhöjning
av kroppstemperaturen inom de
första 6 timmarna efter vaccineringen, vilket spontant försvinner
inom 24 timmar.
15
Mycket sällsynta biverkningar
:
-
Anafylaktiska reaktioner har rapporterats i spontana rapporter och
lämplig symptomatisk behandling
rekommenderas.
Frekve
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ERYSENG injektionsvätska, suspension, till svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos med 2 ml innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Inaktiverat
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
ELISA-inhibering 50 %
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
Vitaktig suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av galtar och suggor för att reducera
kliniska tecken (hudlesioner och feber) på
rödsjuka orsakad av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotyp 1 och serotyp 2.
Immunitetens start: tre veckor efter det avslutade
grundvaccinationsschemat.
Immunitetens varaktighet: sex månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser, adjuvans
eller mot några hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Inga.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion; uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en lätt till måttlig
inflammation vid injektionsstället som
vanligtvis försvinner inom fyra dagar men i vissa fall kan bestå upp
till 12 dagar efter vaccination.
Vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en övergående förhöjning
av kroppstemperaturen inom de
första 6 timmarna efter vaccineringen, vilket spontant försvinner
inom 24 timmar.
Mycket 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-05-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti