Eryseng

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stam R32E11 (inaktiverad)

Disponible desde:

Laboratorios Hipra, S.A.

Código ATC:

QI09AB03

Designación común internacional (DCI):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupo terapéutico:

grisar

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

indicaciones terapéuticas:

För aktiv immunisering av manliga och kvinnliga grisar för att minska kliniska tecken (hudlider och feber) hos svinserysipelas orsakade av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 och serotyp 2.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2014-07-04

Información para el usuario

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
ERYSENG INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, TILL SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ERYSENG injektionsvätska,suspension, till svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos med 2 ml innehåller:
Inaktiverat
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
ELISA-inhibering -50 %
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Vitaktig suspension för injektion
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av galtar och suggor för att reducera
kliniska tecken (hudlesioner och feber) på
rödsjuka orsakad av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotyp 1 och serotyp 2.
Immunitetens start: tre veckor efter det avslutade
grundvaccinationsschemat.
Immunitetens varaktighet: sex månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser, adjuvans
eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en lätt till måttlig
inflammation vid injektionsstället som
vanligtvis försvinner inom fyra dagar men i vissa fall kan bestå upp
till 12 dagar efter vaccination.
Vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en övergående förhöjning
av kroppstemperaturen inom de
första 6 timmarna efter vaccineringen, vilket spontant försvinner
inom 24 timmar.
15
Mycket sällsynta biverkningar
:
-
Anafylaktiska reaktioner har rapporterats i spontana rapporter och
lämplig symptomatisk behandling
rekommenderas.
Frekve
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ERYSENG injektionsvätska, suspension, till svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos med 2 ml innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Inaktiverat
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
ELISA-inhibering 50 %
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
Vitaktig suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av galtar och suggor för att reducera
kliniska tecken (hudlesioner och feber) på
rödsjuka orsakad av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotyp 1 och serotyp 2.
Immunitetens start: tre veckor efter det avslutade
grundvaccinationsschemat.
Immunitetens varaktighet: sex månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser, adjuvans
eller mot några hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Inga.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion; uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en lätt till måttlig
inflammation vid injektionsstället som
vanligtvis försvinner inom fyra dagar men i vissa fall kan bestå upp
till 12 dagar efter vaccination.
Vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en övergående förhöjning
av kroppstemperaturen inom de
första 6 timmarna efter vaccineringen, vilket spontant försvinner
inom 24 timmar.
Mycket 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-05-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos