Eryseng

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stam R32E11 (inaktiverad)

थमां उपलब्ध:

Laboratorios Hipra, S.A.

ए.टी.सी कोड:

QI09AB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

Erysipelothrix rhusiopathiae

चिकित्सीय समूह:

grisar

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

चिकित्सीय संकेत:

För aktiv immunisering av manliga och kvinnliga grisar för att minska kliniska tecken (hudlider och feber) hos svinserysipelas orsakade av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 och serotyp 2.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2014-07-04

सूचना पत्रक

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
ERYSENG INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, TILL SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ERYSENG injektionsvätska,suspension, till svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos med 2 ml innehåller:
Inaktiverat
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
ELISA-inhibering -50 %
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Vitaktig suspension för injektion
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av galtar och suggor för att reducera
kliniska tecken (hudlesioner och feber) på
rödsjuka orsakad av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotyp 1 och serotyp 2.
Immunitetens start: tre veckor efter det avslutade
grundvaccinationsschemat.
Immunitetens varaktighet: sex månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser, adjuvans
eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en lätt till måttlig
inflammation vid injektionsstället som
vanligtvis försvinner inom fyra dagar men i vissa fall kan bestå upp
till 12 dagar efter vaccination.
Vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en övergående förhöjning
av kroppstemperaturen inom de
första 6 timmarna efter vaccineringen, vilket spontant försvinner
inom 24 timmar.
15
Mycket sällsynta biverkningar
:
-
Anafylaktiska reaktioner har rapporterats i spontana rapporter och
lämplig symptomatisk behandling
rekommenderas.
Frekve
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ERYSENG injektionsvätska, suspension, till svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos med 2 ml innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Inaktiverat
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
ELISA-inhibering 50 %
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
Vitaktig suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av galtar och suggor för att reducera
kliniska tecken (hudlesioner och feber) på
rödsjuka orsakad av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotyp 1 och serotyp 2.
Immunitetens start: tre veckor efter det avslutade
grundvaccinationsschemat.
Immunitetens varaktighet: sex månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser, adjuvans
eller mot några hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Inga.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion; uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en lätt till måttlig
inflammation vid injektionsstället som
vanligtvis försvinner inom fyra dagar men i vissa fall kan bestå upp
till 12 dagar efter vaccination.
Vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en övergående förhöjning
av kroppstemperaturen inom de
första 6 timmarna efter vaccineringen, vilket spontant försvinner
inom 24 timmar.
Mycket 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें