Eryseng

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stam R32E11 (inaktiverad)

Disponível em:

Laboratorios Hipra, S.A.

Código ATC:

QI09AB03

DCI (Denominação Comum Internacional):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupo terapêutico:

grisar

Área terapêutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Indicações terapêuticas:

För aktiv immunisering av manliga och kvinnliga grisar för att minska kliniska tecken (hudlider och feber) hos svinserysipelas orsakade av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 och serotyp 2.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2014-07-04

Folheto informativo - Bula

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
ERYSENG INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, TILL SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ERYSENG injektionsvätska,suspension, till svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos med 2 ml innehåller:
Inaktiverat
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
ELISA-inhibering -50 %
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Vitaktig suspension för injektion
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av galtar och suggor för att reducera
kliniska tecken (hudlesioner och feber) på
rödsjuka orsakad av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotyp 1 och serotyp 2.
Immunitetens start: tre veckor efter det avslutade
grundvaccinationsschemat.
Immunitetens varaktighet: sex månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser, adjuvans
eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en lätt till måttlig
inflammation vid injektionsstället som
vanligtvis försvinner inom fyra dagar men i vissa fall kan bestå upp
till 12 dagar efter vaccination.
Vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en övergående förhöjning
av kroppstemperaturen inom de
första 6 timmarna efter vaccineringen, vilket spontant försvinner
inom 24 timmar.
15
Mycket sällsynta biverkningar
:
-
Anafylaktiska reaktioner har rapporterats i spontana rapporter och
lämplig symptomatisk behandling
rekommenderas.
Frekve
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ERYSENG injektionsvätska, suspension, till svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos med 2 ml innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Inaktiverat
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
ELISA-inhibering 50 %
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
Vitaktig suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av galtar och suggor för att reducera
kliniska tecken (hudlesioner och feber) på
rödsjuka orsakad av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotyp 1 och serotyp 2.
Immunitetens start: tre veckor efter det avslutade
grundvaccinationsschemat.
Immunitetens varaktighet: sex månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser, adjuvans
eller mot några hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Inga.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion; uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en lätt till måttlig
inflammation vid injektionsstället som
vanligtvis försvinner inom fyra dagar men i vissa fall kan bestå upp
till 12 dagar efter vaccination.
Vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en övergående förhöjning
av kroppstemperaturen inom de
första 6 timmarna efter vaccineringen, vilket spontant försvinner
inom 24 timmar.
Mycket 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-05-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-05-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas grego 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas francês 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas letão 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 10-05-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas português 10-05-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-05-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas croata 10-05-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos