Eryseng

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-05-2019

Aktivni sastojci:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stam R32E11 (inaktiverad)

Dostupno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC koda:

QI09AB03

INN (International ime):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapijska grupa:

grisar

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapijske indikacije:

För aktiv immunisering av manliga och kvinnliga grisar för att minska kliniska tecken (hudlider och feber) hos svinserysipelas orsakade av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 och serotyp 2.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2014-07-04

Uputa o lijeku

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
ERYSENG INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, TILL SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ERYSENG injektionsvätska,suspension, till svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos med 2 ml innehåller:
Inaktiverat
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
ELISA-inhibering -50 %
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Vitaktig suspension för injektion
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av galtar och suggor för att reducera
kliniska tecken (hudlesioner och feber) på
rödsjuka orsakad av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotyp 1 och serotyp 2.
Immunitetens start: tre veckor efter det avslutade
grundvaccinationsschemat.
Immunitetens varaktighet: sex månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser, adjuvans
eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en lätt till måttlig
inflammation vid injektionsstället som
vanligtvis försvinner inom fyra dagar men i vissa fall kan bestå upp
till 12 dagar efter vaccination.
Vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en övergående förhöjning
av kroppstemperaturen inom de
första 6 timmarna efter vaccineringen, vilket spontant försvinner
inom 24 timmar.
15
Mycket sällsynta biverkningar
:
-
Anafylaktiska reaktioner har rapporterats i spontana rapporter och
lämplig symptomatisk behandling
rekommenderas.
Frekve
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ERYSENG injektionsvätska, suspension, till svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos med 2 ml innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Inaktiverat
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
ELISA-inhibering 50 %
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
Vitaktig suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av galtar och suggor för att reducera
kliniska tecken (hudlesioner och feber) på
rödsjuka orsakad av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotyp 1 och serotyp 2.
Immunitetens start: tre veckor efter det avslutade
grundvaccinationsschemat.
Immunitetens varaktighet: sex månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser, adjuvans
eller mot några hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Inga.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion; uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en lätt till måttlig
inflammation vid injektionsstället som
vanligtvis försvinner inom fyra dagar men i vissa fall kan bestå upp
till 12 dagar efter vaccination.
Vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en övergående förhöjning
av kroppstemperaturen inom de
första 6 timmarna efter vaccineringen, vilket spontant försvinner
inom 24 timmar.
Mycket 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-10-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata