Eryseng

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stam R32E11 (inaktiverad)

Mevcut itibaren:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kodu:

QI09AB03

INN (International Adı):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapötik grubu:

grisar

Terapötik alanı:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapötik endikasyonlar:

För aktiv immunisering av manliga och kvinnliga grisar för att minska kliniska tecken (hudlider och feber) hos svinserysipelas orsakade av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 och serotyp 2.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2014-07-04

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
ERYSENG INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, TILL SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ERYSENG injektionsvätska,suspension, till svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos med 2 ml innehåller:
Inaktiverat
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
ELISA-inhibering -50 %
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Vitaktig suspension för injektion
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av galtar och suggor för att reducera
kliniska tecken (hudlesioner och feber) på
rödsjuka orsakad av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotyp 1 och serotyp 2.
Immunitetens start: tre veckor efter det avslutade
grundvaccinationsschemat.
Immunitetens varaktighet: sex månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser, adjuvans
eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en lätt till måttlig
inflammation vid injektionsstället som
vanligtvis försvinner inom fyra dagar men i vissa fall kan bestå upp
till 12 dagar efter vaccination.
Vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en övergående förhöjning
av kroppstemperaturen inom de
första 6 timmarna efter vaccineringen, vilket spontant försvinner
inom 24 timmar.
15
Mycket sällsynta biverkningar
:
-
Anafylaktiska reaktioner har rapporterats i spontana rapporter och
lämplig symptomatisk behandling
rekommenderas.
Frekve
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ERYSENG injektionsvätska, suspension, till svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos med 2 ml innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Inaktiverat
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
ELISA-inhibering 50 %
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
Vitaktig suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av galtar och suggor för att reducera
kliniska tecken (hudlesioner och feber) på
rödsjuka orsakad av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotyp 1 och serotyp 2.
Immunitetens start: tre veckor efter det avslutade
grundvaccinationsschemat.
Immunitetens varaktighet: sex månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser, adjuvans
eller mot några hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Inga.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion; uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en lätt till måttlig
inflammation vid injektionsstället som
vanligtvis försvinner inom fyra dagar men i vissa fall kan bestå upp
till 12 dagar efter vaccination.
Vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en övergående förhöjning
av kroppstemperaturen inom de
första 6 timmarna efter vaccineringen, vilket spontant försvinner
inom 24 timmar.
Mycket 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-10-2014

Belge geçmişini görüntüleyin