Eryseng

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
10-05-2019

Ingredient activ:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stam R32E11 (inaktiverad)

Disponibil de la:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codul ATC:

QI09AB03

INN (nume internaţional):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupul Terapeutică:

grisar

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Indicații terapeutice:

För aktiv immunisering av manliga och kvinnliga grisar för att minska kliniska tecken (hudlider och feber) hos svinserysipelas orsakade av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 och serotyp 2.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2014-07-04

Prospect

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
ERYSENG INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, TILL SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ERYSENG injektionsvätska,suspension, till svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos med 2 ml innehåller:
Inaktiverat
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
ELISA-inhibering -50 %
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Vitaktig suspension för injektion
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av galtar och suggor för att reducera
kliniska tecken (hudlesioner och feber) på
rödsjuka orsakad av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotyp 1 och serotyp 2.
Immunitetens start: tre veckor efter det avslutade
grundvaccinationsschemat.
Immunitetens varaktighet: sex månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser, adjuvans
eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en lätt till måttlig
inflammation vid injektionsstället som
vanligtvis försvinner inom fyra dagar men i vissa fall kan bestå upp
till 12 dagar efter vaccination.
Vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en övergående förhöjning
av kroppstemperaturen inom de
första 6 timmarna efter vaccineringen, vilket spontant försvinner
inom 24 timmar.
15
Mycket sällsynta biverkningar
:
-
Anafylaktiska reaktioner har rapporterats i spontana rapporter och
lämplig symptomatisk behandling
rekommenderas.
Frekve
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ERYSENG injektionsvätska, suspension, till svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos med 2 ml innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Inaktiverat
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
ELISA-inhibering 50 %
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
Vitaktig suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av galtar och suggor för att reducera
kliniska tecken (hudlesioner och feber) på
rödsjuka orsakad av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotyp 1 och serotyp 2.
Immunitetens start: tre veckor efter det avslutade
grundvaccinationsschemat.
Immunitetens varaktighet: sex månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser, adjuvans
eller mot några hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Inga.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion; uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en lätt till måttlig
inflammation vid injektionsstället som
vanligtvis försvinner inom fyra dagar men i vissa fall kan bestå upp
till 12 dagar efter vaccination.
Vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en övergående förhöjning
av kroppstemperaturen inom de
första 6 timmarna efter vaccineringen, vilket spontant försvinner
inom 24 timmar.
Mycket 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-10-2014
Prospect Prospect spaniolă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-10-2014
Prospect Prospect cehă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-10-2014
Prospect Prospect daneză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-10-2014
Prospect Prospect germană 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-10-2014
Prospect Prospect estoniană 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-10-2014
Prospect Prospect greacă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-10-2014
Prospect Prospect engleză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-10-2014
Prospect Prospect franceză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-10-2014
Prospect Prospect italiană 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-10-2014
Prospect Prospect letonă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-10-2014
Prospect Prospect maghiară 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-10-2014
Prospect Prospect malteză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-10-2014
Prospect Prospect olandeză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-10-2014
Prospect Prospect poloneză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-10-2014
Prospect Prospect portugheză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-10-2014
Prospect Prospect română 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-10-2014
Prospect Prospect slovacă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-10-2014
Prospect Prospect slovenă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-10-2014
Prospect Prospect finlandeză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-05-2019
Prospect Prospect islandeză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-05-2019
Prospect Prospect croată 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-10-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor