Eryseng

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stam R32E11 (inaktiverad)

Disponible des:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codi ATC:

QI09AB03

Designació comuna internacional (DCI):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupo terapéutico:

grisar

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

indicaciones terapéuticas:

För aktiv immunisering av manliga och kvinnliga grisar för att minska kliniska tecken (hudlider och feber) hos svinserysipelas orsakade av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 och serotyp 2.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2014-07-04

Informació per a l'usuari

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
ERYSENG INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, TILL SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ERYSENG injektionsvätska,suspension, till svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos med 2 ml innehåller:
Inaktiverat
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
ELISA-inhibering -50 %
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Vitaktig suspension för injektion
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av galtar och suggor för att reducera
kliniska tecken (hudlesioner och feber) på
rödsjuka orsakad av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotyp 1 och serotyp 2.
Immunitetens start: tre veckor efter det avslutade
grundvaccinationsschemat.
Immunitetens varaktighet: sex månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser, adjuvans
eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en lätt till måttlig
inflammation vid injektionsstället som
vanligtvis försvinner inom fyra dagar men i vissa fall kan bestå upp
till 12 dagar efter vaccination.
Vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en övergående förhöjning
av kroppstemperaturen inom de
första 6 timmarna efter vaccineringen, vilket spontant försvinner
inom 24 timmar.
15
Mycket sällsynta biverkningar
:
-
Anafylaktiska reaktioner har rapporterats i spontana rapporter och
lämplig symptomatisk behandling
rekommenderas.
Frekve
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ERYSENG injektionsvätska, suspension, till svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos med 2 ml innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Inaktiverat
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
ELISA-inhibering 50 %
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
Vitaktig suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av galtar och suggor för att reducera
kliniska tecken (hudlesioner och feber) på
rödsjuka orsakad av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotyp 1 och serotyp 2.
Immunitetens start: tre veckor efter det avslutade
grundvaccinationsschemat.
Immunitetens varaktighet: sex månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser, adjuvans
eller mot några hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Inga.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion; uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en lätt till måttlig
inflammation vid injektionsstället som
vanligtvis försvinner inom fyra dagar men i vissa fall kan bestå upp
till 12 dagar efter vaccination.
Vanliga biverkningar:
- Under säkerhetsstudierna observerades en övergående förhöjning
av kroppstemperaturen inom de
första 6 timmarna efter vaccineringen, vilket spontant försvinner
inom 24 timmar.
Mycket 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-05-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents