Cholestagel

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
25-05-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-05-2010

有效成分:

colesevelam (as hydrochloride)

可用日期:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC代码:

C10AC04

INN(国际名称):

colesevelam

治疗组:

Lipidmodifierande medel

治疗领域:

hyperkolesterolemi

疗效迹象:

Cholestagel administreras samtidigt med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktashämmare (statiner) är indicerat som tilläggsterapi till diet för att ge en additiv minskning av låg-density-lipoprotein-kolesterol (LDL-C) nivåer i vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi som inte kontrolleras med en statin ensamt. Cholestagel som monoterapi är indicerat som tilläggsbehandling till diet för minskning av förhöjt totalkolesterol och LDL-C hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, hos vilka en statin anses olämplig eller inte tolereras väl. Cholestagel kan också användas i kombination med ezetimib, med eller utan en statin, hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, inklusive patienter med familjär hyperkolesterolemi (se avsnitt 5.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2004-03-09

资料单张

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CHOLESTAGEL 625 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
colesevelam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cholestagel är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cholestagel
3.
Hur du tar Cholestagel
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cholestagel ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CHOLESTAGEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cholestagel innehåller den aktiva substansen colesevelam (som
hydroklorid). Cholestagel är ett
läkemedel som hjälper till att sänka nivån av kolesterol i ditt
blod. Din läkare bör bara ge dig
Cholestagel om det inte räcker med enbart fett- och kolesterolfattig
diet.
Cholestagel verkar i tarmsystemet genom att binda gallsyror
producerade av levern. Cholestagel
transporterar ut gallsyrorna ur kroppen med avföringen. Detta hindrar
kroppen från att återanvända
gallsyrorna från tarmarna på normalt sätt. Utan
återanvändningsprocessen måste levern tillverka extra
gallsyror. Levern använder då kolesterol från blodet för att göra
detta, vilket sänker kolesterolnivån i
blodet.
Cholestagel ordineras vanligen för att behandla ett tillstånd som
kallas primär hyperkolesterolemi
(kolesterolet i blodet är förhöjt) hos vuxna.
−
Cholestagel kan ordineras ensamt som tillägg till en fett- och
kolesterolfattig diet när behandling
med en statin (en typ av kolesterolsänkande läkemedel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cholestagel 625 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 625 mg colesevelam (som hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Benvita, ovala, filmdragerade tabletter märkta med “C625” på en
sida.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cholestagel administrerat tillsammans med en
3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzym A (HMG-CoA)
reduktashämmare (statin) är indicerat som adjunktiv terapi till diet
för att verka som en additiv
reduktion av nivåerna av LDL-kolesterol (LDL-C) hos vuxna patienter
med primär hyperkolesterolemi
som inte kontrolleras tillräckligt med statin enbart.
Cholestagel som monoterapi är indicerat som adjunktiv terapi till
diet för reduktion av förhöjda
totalvärden av kolesterol och LDL-C hos vuxna patienter med primär
hyperkolesterolemi, och hos
vilka statin anses olämpligt eller inte tolereras väl.
Cholestagel kan även användas i kombination med ezetimib, med eller
utan en statin, hos vuxna
patienter med primär hyperkolesterolemi, däribland patienter med
familjär hyperkolesterolemi (se
avsnitt 5.1).
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Kombinationsterapi _
Den rekommenderade dosen av Cholestagel i kombination med en statin
med eller utan ezetimib är 4
till 6 tabletter per dag. Den maximala rekommenderade dosen är 6
tabletter per dag fördelat på 3
tabletter två gånger dagligen i samband med måltid eller 6
tabletter en gång per dag i samband med
måltid. Kliniska prövningar har visat att Cholestagel och statiner
kan administreras tillsammans eller
doseras var för sig och att Cholestagel och ezetimib kan
administreras tillsammans eller doseras var
för sig.
_Monoterapi _
Den rekommenderade startdosen Cholestagel är 6 tabletter per dag
fördelat på 3 tabletter två gånger
dagligen i samband med måltid eller 6 tabletter en gång per dag i
samband m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-05-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 25-05-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-05-2010
资料单张 资料单张 捷克文 25-05-2021
产品特点 产品特点 捷克文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-05-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 25-05-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-05-2010
资料单张 资料单张 德文 25-05-2021
产品特点 产品特点 德文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-05-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-05-2010
资料单张 资料单张 希腊文 25-05-2021
产品特点 产品特点 希腊文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-05-2010
资料单张 资料单张 英文 25-05-2021
产品特点 产品特点 英文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-05-2010
资料单张 资料单张 法文 25-05-2021
产品特点 产品特点 法文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-05-2010
资料单张 资料单张 意大利文 25-05-2021
产品特点 产品特点 意大利文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-05-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-05-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-05-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-05-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-05-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-05-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 25-05-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-05-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 25-05-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-05-2010
资料单张 资料单张 波兰文 25-05-2021
产品特点 产品特点 波兰文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-05-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-05-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-05-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-05-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-05-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-05-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 25-05-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-05-2010
资料单张 资料单张 挪威文 25-05-2021
产品特点 产品特点 挪威文 25-05-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-05-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 25-05-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-05-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史