Cholestagel

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

colesevelam (as hydrochloride)

थमां उपलब्ध:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ए.टी.सी कोड:

C10AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

colesevelam

चिकित्सीय समूह:

Lipidmodifierande medel

चिकित्सीय क्षेत्र:

hyperkolesterolemi

चिकित्सीय संकेत:

Cholestagel administreras samtidigt med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktashämmare (statiner) är indicerat som tilläggsterapi till diet för att ge en additiv minskning av låg-density-lipoprotein-kolesterol (LDL-C) nivåer i vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi som inte kontrolleras med en statin ensamt. Cholestagel som monoterapi är indicerat som tilläggsbehandling till diet för minskning av förhöjt totalkolesterol och LDL-C hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, hos vilka en statin anses olämplig eller inte tolereras väl. Cholestagel kan också användas i kombination med ezetimib, med eller utan en statin, hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, inklusive patienter med familjär hyperkolesterolemi (se avsnitt 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2004-03-09

सूचना पत्रक

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CHOLESTAGEL 625 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
colesevelam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cholestagel är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cholestagel
3.
Hur du tar Cholestagel
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cholestagel ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CHOLESTAGEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cholestagel innehåller den aktiva substansen colesevelam (som
hydroklorid). Cholestagel är ett
läkemedel som hjälper till att sänka nivån av kolesterol i ditt
blod. Din läkare bör bara ge dig
Cholestagel om det inte räcker med enbart fett- och kolesterolfattig
diet.
Cholestagel verkar i tarmsystemet genom att binda gallsyror
producerade av levern. Cholestagel
transporterar ut gallsyrorna ur kroppen med avföringen. Detta hindrar
kroppen från att återanvända
gallsyrorna från tarmarna på normalt sätt. Utan
återanvändningsprocessen måste levern tillverka extra
gallsyror. Levern använder då kolesterol från blodet för att göra
detta, vilket sänker kolesterolnivån i
blodet.
Cholestagel ordineras vanligen för att behandla ett tillstånd som
kallas primär hyperkolesterolemi
(kolesterolet i blodet är förhöjt) hos vuxna.
−
Cholestagel kan ordineras ensamt som tillägg till en fett- och
kolesterolfattig diet när behandling
med en statin (en typ av kolesterolsänkande läkemedel
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cholestagel 625 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 625 mg colesevelam (som hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Benvita, ovala, filmdragerade tabletter märkta med “C625” på en
sida.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cholestagel administrerat tillsammans med en
3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzym A (HMG-CoA)
reduktashämmare (statin) är indicerat som adjunktiv terapi till diet
för att verka som en additiv
reduktion av nivåerna av LDL-kolesterol (LDL-C) hos vuxna patienter
med primär hyperkolesterolemi
som inte kontrolleras tillräckligt med statin enbart.
Cholestagel som monoterapi är indicerat som adjunktiv terapi till
diet för reduktion av förhöjda
totalvärden av kolesterol och LDL-C hos vuxna patienter med primär
hyperkolesterolemi, och hos
vilka statin anses olämpligt eller inte tolereras väl.
Cholestagel kan även användas i kombination med ezetimib, med eller
utan en statin, hos vuxna
patienter med primär hyperkolesterolemi, däribland patienter med
familjär hyperkolesterolemi (se
avsnitt 5.1).
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Kombinationsterapi _
Den rekommenderade dosen av Cholestagel i kombination med en statin
med eller utan ezetimib är 4
till 6 tabletter per dag. Den maximala rekommenderade dosen är 6
tabletter per dag fördelat på 3
tabletter två gånger dagligen i samband med måltid eller 6
tabletter en gång per dag i samband med
måltid. Kliniska prövningar har visat att Cholestagel och statiner
kan administreras tillsammans eller
doseras var för sig och att Cholestagel och ezetimib kan
administreras tillsammans eller doseras var
för sig.
_Monoterapi _
Den rekommenderade startdosen Cholestagel är 6 tabletter per dag
fördelat på 3 tabletter två gånger
dagligen i samband med måltid eller 6 tabletter en gång per dag i
samband m
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-05-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-05-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-05-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-05-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-05-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें