Cholestagel

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

colesevelam (as hydrochloride)

Disponible des:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codi ATC:

C10AC04

Designació comuna internacional (DCI):

colesevelam

Grupo terapéutico:

Lipidmodifierande medel

Área terapéutica:

hyperkolesterolemi

indicaciones terapéuticas:

Cholestagel administreras samtidigt med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktashämmare (statiner) är indicerat som tilläggsterapi till diet för att ge en additiv minskning av låg-density-lipoprotein-kolesterol (LDL-C) nivåer i vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi som inte kontrolleras med en statin ensamt. Cholestagel som monoterapi är indicerat som tilläggsbehandling till diet för minskning av förhöjt totalkolesterol och LDL-C hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, hos vilka en statin anses olämplig eller inte tolereras väl. Cholestagel kan också användas i kombination med ezetimib, med eller utan en statin, hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, inklusive patienter med familjär hyperkolesterolemi (se avsnitt 5.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2004-03-09

Informació per a l'usuari

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CHOLESTAGEL 625 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
colesevelam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cholestagel är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cholestagel
3.
Hur du tar Cholestagel
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cholestagel ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CHOLESTAGEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cholestagel innehåller den aktiva substansen colesevelam (som
hydroklorid). Cholestagel är ett
läkemedel som hjälper till att sänka nivån av kolesterol i ditt
blod. Din läkare bör bara ge dig
Cholestagel om det inte räcker med enbart fett- och kolesterolfattig
diet.
Cholestagel verkar i tarmsystemet genom att binda gallsyror
producerade av levern. Cholestagel
transporterar ut gallsyrorna ur kroppen med avföringen. Detta hindrar
kroppen från att återanvända
gallsyrorna från tarmarna på normalt sätt. Utan
återanvändningsprocessen måste levern tillverka extra
gallsyror. Levern använder då kolesterol från blodet för att göra
detta, vilket sänker kolesterolnivån i
blodet.
Cholestagel ordineras vanligen för att behandla ett tillstånd som
kallas primär hyperkolesterolemi
(kolesterolet i blodet är förhöjt) hos vuxna.
−
Cholestagel kan ordineras ensamt som tillägg till en fett- och
kolesterolfattig diet när behandling
med en statin (en typ av kolesterolsänkande läkemedel
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cholestagel 625 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 625 mg colesevelam (som hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Benvita, ovala, filmdragerade tabletter märkta med “C625” på en
sida.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cholestagel administrerat tillsammans med en
3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzym A (HMG-CoA)
reduktashämmare (statin) är indicerat som adjunktiv terapi till diet
för att verka som en additiv
reduktion av nivåerna av LDL-kolesterol (LDL-C) hos vuxna patienter
med primär hyperkolesterolemi
som inte kontrolleras tillräckligt med statin enbart.
Cholestagel som monoterapi är indicerat som adjunktiv terapi till
diet för reduktion av förhöjda
totalvärden av kolesterol och LDL-C hos vuxna patienter med primär
hyperkolesterolemi, och hos
vilka statin anses olämpligt eller inte tolereras väl.
Cholestagel kan även användas i kombination med ezetimib, med eller
utan en statin, hos vuxna
patienter med primär hyperkolesterolemi, däribland patienter med
familjär hyperkolesterolemi (se
avsnitt 5.1).
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Kombinationsterapi _
Den rekommenderade dosen av Cholestagel i kombination med en statin
med eller utan ezetimib är 4
till 6 tabletter per dag. Den maximala rekommenderade dosen är 6
tabletter per dag fördelat på 3
tabletter två gånger dagligen i samband med måltid eller 6
tabletter en gång per dag i samband med
måltid. Kliniska prövningar har visat att Cholestagel och statiner
kan administreras tillsammans eller
doseras var för sig och att Cholestagel och ezetimib kan
administreras tillsammans eller doseras var
för sig.
_Monoterapi _
Den rekommenderade startdosen Cholestagel är 6 tabletter per dag
fördelat på 3 tabletter två gånger
dagligen i samband med måltid eller 6 tabletter en gång per dag i
samband m
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-05-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-05-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents